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Lo que significa la condición de Paul para Harrison Ford en la temporada 3 de The Shrink

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Advertencia: hay spoilers de la temporada 2 de Shrinking.

Harrison Ford Encoger El personaje, el Dr. Paul Rhodes, padece la enfermedad de Parkinson. Como se especifica Organización Mundial de la Salud, La enfermedad de Parkinson es “Una afección cerebral que causa problemas de movimiento, salud mental, sueño, dolor y otros problemas de salud”. Los movimientos involuntarios y los temblores conocidos como discinesia son síntomas comunes de la enfermedad de Parkinson de Paul. Como se muestra en los flashbacks durante la temporada 2, episodio 8, Paul fue diagnosticado antes de que Tia (Lilan Bowden) muriera en un accidente automovilístico, lo que significa que fue diagnosticado más de un año antes del comienzo de la temporada. Encoger Temporada 1.

Inicialmente, Paul solo compartió su diagnóstico con Jimmy (Jason Segel) y no con su otra colega Gabby (Jessica Williams), pero ella ya lo conocía y estaba ansiosa por ayudarlo. Gabe finalmente comenzó a transportar a Paul hacia y desde el trabajo debido al efecto que tenía el Parkinson en él. Muchos otros Encoger Los personajes, incluida la ex neuróloga y ahora novia de Paul, la Dra. Julie Baram (Wendi Malick), también lo apoyaron. Sin embargo, algunos elementos de la enfermedad de Parkinson están a punto de cambiar Encoger Temporada 3.

Paul Harrison Ford puede experimentar síntomas más graves de la enfermedad de Parkinson en la temporada 3 de Shrink

Sus medicamentos no están funcionando tan bien.

Como se ve en Encoger Al final de la segunda temporada y a medida que avanza la temporada, Los síntomas del Parkinson de Paul se están volviendo más graves y los medicamentos que toma ya no funcionan tan bien como antes.. Desafortunadamente, como explica la neuróloga actual de Paul, la Dra. Sykes (Amy Rosoff), Paul ya estaba tomando la dosis máxima del medicamento que podía tomar con seguridad. Como no podía aumentar su medicación, todo lo que pudo hacer fue realizar cambios saludables en su estilo de vida, lo que hizo al decidir dejar de beber alcohol.

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Guía de la banda sonora de la temporada 2: cada canción de cada episodio

La banda sonora es una parte vital de la temporada 2 de Shrinking en Apple TV+, mientras Jimmy, Paul, Gaby y el resto de los personajes asumen nuevos desafíos.

Sin embargo, los síntomas de Paul seguían empeorando, como lo demuestra el aumento de sus temblores. Además de temblores severos, Paul también puede experimentar otros síntomas de Parkinson en la temporada 3, que incluyen dificultad para caminar, deterioro cognitivo y dificultad para hablar. Durante la cena de Acción de Gracias en la casa de Gabe en el final de la temporada 2, Paul comparte con sus seres queridos que tiene miedo de lo que está por venir, pero sabe que puede superarlo con todo el apoyo y el amor que tiene en su vida.

El significado más profundo detrás del discurso de Acción de Gracias de Paul y lo que significa recortar la temporada 3

La enfermedad de Parkinson de Paul será el foco principal de la tercera temporada.

Paul (Harrison Ford) se levanta y parece inseguro acerca de desinflar
Imagen vía Apple TV+

El significado más profundo del discurso de Acción de Gracias de Paul es sobre la importancia de la comunidad y que la mejor manera de superar los desafíos de la vida es apoyar a los seres queridos. Cada letra en ella Encoger Se enfrenta a desafíos, y algunos desafíos, como la enfermedad de Parkinson o la muerte de un ser querido como Tia, no son problemas que puedan superarse simplemente. Sin embargo, estos desafíos pueden volverse más manejables cuando uno no tiene que enfrentarlos solo y cuenta con el apoyo de personas que se preocupan.

Encoger Ya ha sido renovada para una tercera temporada.

La enfermedad de Paul Parkinson y sus efectos en él y otros personajes serán el foco principal de la tercera temporada. Aunque es un hombre muchas veces obstinado, Paul tendrá que adaptarse a los cambios personales y profesionales que surgirán a raíz del empeoramiento de sus síntomas.. Esto tendrá un gran impacto en su práctica de TCC mientras trabaja con Jamie y Gabby, en la novia de Paul, Julie, y en todas las personas en su vida. Se espera que la historia de Paul sea emotiva y crítica para él. Encoger Temporada 3.

Fuente: Organización Mundial de la Salud

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CAR T cells can shrink deadly brain tumours — though for how long is unclear

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Coloured FLAIR (fluid-attenuated inversion recovery) magnetic resonance imaging scan (MRI) of an axia section through a human brain showing a glioblastoma affecting the frontal lobe.

A glioblastoma (green and blue, artificially coloured) grows in the frontal lobe of a person’s brain.Credit: Pr Michel Brauner, ISM/Science Photo Library

Two preliminary studies suggest that next-generation engineered immune cells show promise against one of the most feared forms of cancer.

A pair of papers published on 13 March, one in Nature Medicine1 and the other in New England Journal of Medicine2, describe the design and deployment of immune cells called chimeric antigen receptor T (CAR T) cells against glioblastoma, an aggressive and difficult-to-treat form of brain cancer. The average length of survival for people with this tumour is eight months.

Both teams found early hints of progress using CAR T cells that target two proteins made by glioblastoma cells, thereby marking those cells for destruction. CAR T cells are currently approved only for treating blood cancers such as leukaemia and are typically engineered to home in on only one target. But the new results add to mounting evidence that CAR T cells could be modified to treat a wider range of cancers.

“It lends credence to the potential power of CAR-T cells to make a difference in solid tumours, especially the brain,” says Bryan Choi, a neurosurgeon at Massachusetts General Hospital in Boston, and a lead author of the New England Journal of Medicine study. “It adds to the excitement that we might be able to move the needle.”

A highly lethal tumour

Glioblastomas offer a formidable challenge. Fast-growing glioblastomas can mix with healthy brain cells, forming diffuse tumours that are difficult to remove surgically. Surgery, chemotherapy and radiation therapy are typically the only treatment options and tend to produce short-lived, partial responses.

In CAR-T therapy, a person’s own T cells are removed from the body and kitted out with proteins that help the cells home in on tumours. The souped-up cells are then reinfused into the body.

In the past few years, researchers have been developing CAR T cells that target specific molecules made by some glioblastomas. The two new papers take this a step farther by designing CAR T cells that target not one type of molecule but two.

In one approach, Choi and his colleagues designed CAR T cells to latch onto a mutated form of a protein called EGFR that is produced by some glioblastomas. The CAR T cells also secreted antibodies that bind to both T cells and the unmutated form of EGFR, which is not typically made by brain cells but is often made by glioblastoma cells. The result is a CAR-T therapy that unleashes the immune system against cells that express either the mutated or the unmutated form of EGFR.

Choi and his team administered these cells to three adults with glioblastoma. Tumours appeared to shrink in all three, but later recurred. One man who received the treatment, however, had a response that lasted for more than six months.

Seven months and counting

The other team, led by Stephen Bagley, a neurooncologist at the University of Pennsylvania Perelman School of Medicine in Philadelphia, used CAR T cells that target both EGFR and another protein found in glioblastomas called interleukin-13 receptor alpha 2. Tumours appeared to shrink in all six of the people they treated. One participant’s glioblastoma began to grow again within a month, but one participant has not shown signs of tumour progression for seven months so far, says Bagley. Of the remaining four participants, one left the trial, and tumours have not rebounded in the remaining three, but they are within six months of treatment.

The results are promising, but the goal is to generate longer-lasting responses, says Bagley. It was exciting, he says, to watch tumours shrink in the first day after CAR-T therapy. “We hadn’t seen that before,” he says. “We were thrilled.”

But the excitement faded as participants relapsed after treatment: “It’s very humbling to go on that roller coaster ride,” he says. “One week you feel like you’ve made a real difference in their lives, and the next week the tumour is back again.”

Versatile T cells

The field will eagerly await additional results, says Sneha Ramakrishna, a paediatric oncologist at Stanford Medicine in California. The size of glioblastomas is notoriously difficult to measure because of their diffuse shape, and apparent changes in tumour size could be affected by inflammation following surgery to administer the CAR T cells directly into the brain.

But the images are impressive, and measures of tumour RNA in Choi’s study suggest that the tumours might have indeed shrunk, says Ramakrishna. And constructing CAR T cells with multiple targets could ultimately yield long lasting therapies, she says, by making it more difficult for cancer cells to develop ways to resist the therapy.

“I’m looking forward to seeing what they do over time,” she says. “I hope that as we get more experience, we can learn how to make the right CAR for our patients.”

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