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Se ha descubierto resistencia a medicamentos cruciales contra la malaria en niños gravemente enfermos en África

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Una joven que sufre malaria sentada en una cama de hospital en Amuria, Uganda.

Un niño en Amuria, Uganda, recibiendo tratamiento contra la malaria.Crédito: Jake Leal/Alamy

Los científicos han descubierto Resistencia a la artemisininaun fármaco clave contra la malaria, se ha utilizado por primera vez entre niños africanos con enfermedad grave. El continente representa el 95% de todas las muertes por malaria en todo el mundo, y los niños son los más afectados.

“Si otros estudios lo confirman, podrían cambiar las directrices para el tratamiento de la malaria grave en niños africanos, el grupo objetivo más grande hasta ahora”, afirma Chandy John, especialista en enfermedades infecciosas pediátricas de la Universidad de Indiana en Indianápolis. John es coautor del estudio publicado en Gama1 Fue presentado hoy en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Medicina e Higiene Tropical, en Nueva Orleans, Luisiana.

Era resistente a la artemisinina. Ha sido descubierto en niños en África. previamentePero el hecho de que ahora se haya identificado específicamente en niños con malaria grave eleva el nivel de amenaza. El parásito que causa la malaria, Plasmodium falciparumSe contrae por la picadura de un mosquito. Para tratar los casos de malaria “no complicados” o no graves, la Organización Mundial de la Salud recomienda un tratamiento con píldoras que contengan un derivado de la artemisinina, que elimina rápidamente la mayoría de los parásitos de la malaria en el cuerpo, así como un medicamento “compañero” que circula en el cuerpo. . El cuerpo dura más tiempo y mata los parásitos restantes. Estos regímenes se denominan terapias combinadas basadas en artemisinina (ACT).

Para la malaria grave, que puede presentar síntomas como convulsiones, problemas respiratorios y sangrado anormal, el tratamiento es más intensivo. Los médicos administran artesunato (una versión de acción rápida de la artemisinina) por vía intravenosa durante al menos 24 horas. A esto le sigue el curso ACT. Los investigadores dicen que tratar rápidamente la malaria grave es crucial para la recuperación.

Difícil de tratar

El último estudio, realizado en Jinja, Uganda, analizó a niños de entre 6 meses y 12 años con malaria grave. Los investigadores encontraron que 11 de cada 100 participantes, o alrededor del 10%, mostraron resistencia parcial a la artemisinina. Este término se refiere al retraso en la eliminación del parásito de la malaria del organismo después del tratamiento; La infección parcialmente resistente se clasifica como aquella en la que el fármaco tarda más de cinco horas en matar la mitad de los parásitos de la malaria.

En el pasado, los investigadores han relacionado mutaciones específicas en… P. falciparum Proteínas con aparición de resistencia parcial a la artemisinina.2 – Esto significa que los parásitos están evolucionando para evitar el tratamiento de la malaria “estándar de oro”. John y sus colegas analizaron los genomas de los parásitos que afectan a los niños en su estudio y descubrieron que diez participantes tenían uno de dos tipos de estas mutaciones. Una mutación, encontrada en ocho participantes, se asoció con que la artemisinina tardara más de lo habitual en eliminar el parásito.

Otro grupo de diez niños en el estudio desarrolló infecciones de malaria que recurrieron después de terminar el tratamiento. Estos casos no fueron atribuibles a ninguna mutación conocida de resistencia a la artemisinina. En cambio, John cree que la recurrencia puede deberse a la resistencia a la lumefantrina, un fármaco oral asociado en el paso ACT del régimen de tratamiento grave de la malaria. Pero John dice que se necesitan más estudios para evaluar esta posibilidad. “Lo que nos sugiere la recurrencia es que tal vez este fármaco asociado no esté funcionando tan bien como debería, porque los parásitos están regresando”, añade.

Desde que se descubrió por primera vez la resistencia a la artemisinina en el sudeste asiático en la década de 2000, la mayor preocupación de los científicos ha sido cómo podría afectar el tratamiento de casos graves de malaria, dice Philip Rosenthal, especialista en malaria de la Universidad de California en San Francisco. “Incluso si el fármaco sigue siendo eficaz, este efecto lento podría marcar la diferencia y provocar niveles más altos de mortalidad”, afirma.

Pero el estudio de John y sus colegas no proporciona una respuesta definitiva sobre si la resistencia a la artemisinina en realidad conduce a peores resultados clínicos, señala Rosenthal. El tamaño del estudio fue muy pequeño y todos los niños analizados finalmente se recuperaron, aunque este proceso a veces llevó más tiempo de lo esperado. Esto sugiere que los tratamientos actuales para la malaria grave no son “tan buenos como esperábamos”.

Sin embargo, Rosenthal y otros siguen preocupados por la noticia. “La aparición de una resistencia parcial a la artemisinina en África plantea una gran amenaza para el control de la malaria”, afirma. “Recién ahora estamos empezando a comprender lo que está sucediendo”.

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Los medicamentos contra la obesidad tienen beneficios que cambian la vida de los pacientes con artritis

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Una radiografía en color de la rodilla de un paciente que sufre de artritis severa, mostrada en azul y naranja.

La osteoartritis, que provoca rigidez y dolor en las articulaciones, afecta con mayor frecuencia a las rodillas.Crédito: Dra. para. Marazzi/Biblioteca de Imágenes Científicas

A Un fármaco eficaz para bajar de peso. Reduce de forma aguda el dolor causado por la artritis en las rodillas relacionada con la obesidad y mejora la capacidad de las personas para realizar actividades como caminar. Así lo demuestra un ensayo clínico realizado en 11 países, que es el primero de su tipo en demostrar esto. La ola de fármacos innovadores para combatir la obesidad La artritis se puede tratar. La semaglutida proporcionó un alivio del dolor similar al de los medicamentos opioides.

Al final del ensayo, el dolor de muchos participantes había disminuido lo suficiente como para que ya no fueran elegibles para participar en el estudio, dice Henning Bledal, reumatólogo del Hospital Universitario de Copenhague en Bispebjerg y Frederiksberg, quien ayudó a realizar el ensayo. “Recibieron un tratamiento que fue tan eficaz que, en mayor o menor medida, quedaron fuera del estudio”, afirma.

Los hallazgos son “importantes y podrían ser útiles” para las personas con osteoartritis de rodilla, dice Lee Callahan, epidemiólogo de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill.

Los resultados fueron publicados hoy en Revista de medicina de Nueva Inglaterra1. El ensayo fue patrocinado y diseñado por Novo Nordisk, con sede en Bagisvärde, Dinamarca, que fabrica semaglutida. Un medicamento vendido como Ozempic para tratar la diabetes y Wegovy para tratar la obesidad.. Bledal trabajó brevemente como consultor remunerado de la empresa durante la planificación piloto.

propagar la plaga

OsteoporosisLa artritis reumatoide, que causa rigidez y dolor en las articulaciones, es una de las afecciones más comunes relacionadas con el envejecimiento, y la rodilla es la articulación afectada con mayor frecuencia. Las personas obesas tienen un riesgo relativamente alto de desarrollar artritis en las rodillas porque su peso ejerce una presión adicional sobre sus articulaciones. La obesidad también exacerba los síntomas, dice Callahan. El dolor causado por esta afección puede impedir que las personas hagan ejercicio, lo que les dificulta perder peso únicamente con cambios en el estilo de vida, dice Bledal.

El ensayo inscribió a unos 400 participantes de cinco continentes, que fueron asignados al azar para recibir inyecciones semanales de semaglutida o un placebo. También recibieron consejos sobre alimentación saludable y actividad física. Cuando comenzó el ensayo, los participantes eran obesos y su puntuación promedio en la escala de dolor de 100 puntos era 71, una puntuación lo suficientemente alta como para que caminar fuera doloroso.

Después de 68 semanas de inyecciones, los participantes que tomaron semaglutida perdieron significativamente más peso que aquellos que tomaron placebo. También informaron de una reducción mucho mayor en la puntuación del dolor: un promedio de 42 puntos, en comparación con 28 puntos para los que recibieron placebo. Aquellos que recibieron semaglutida experimentaron una mayor mejora en el funcionamiento diario, como también en subir escaleras.

La mejora puede deberse en parte a la reducción de la carga en la rodilla debido a la pérdida de peso, escribieron los investigadores. pero La semaglutida también tiene efectos antiinflamatorios.lo que puede ayudar a explicar el alivio del dolor.

A pesar de los beneficios, a Bledal le preocupan las perspectivas a largo plazo de quienes utilizan semaglutida para aliviar la osteoartritis de rodilla. “¿Estas personas siguen tomando semaglutida para siempre” para controlar su dolor? Las personas que dejan de tomar medicamentos suelen recuperar el peso perdidoY los medicamentos son caros: los suministros mensuales pueden costar cientos de dólares estadounidenses.

Callahan enfatiza que aunque los resultados parecen “muy interesantes”, es importante que las personas complementen los medicamentos contra la obesidad con cambios en el estilo de vida para mantener el peso a largo plazo.

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La aplicación Samsung Health obtiene una nueva función de seguimiento de medicamentos en dispositivos Galaxy, impulsada por 1 mg de Tata

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Samsung India ha agregado una característica interesante que permite a los usuarios de dispositivos Galaxy realizar un seguimiento de sus medicamentos de forma regular. Esta función funciona igual que la función de medicamentos de Apple en la aplicación Salud, pero viene con algunas funciones adicionales gracias a la colaboración de Samsung con la plataforma de atención médica de 1 mg de Tata. Esto permite a los usuarios no sólo realizar un seguimiento de los medicamentos que consumen diariamente registrando la ingesta diaria, sino también aprender sobre los medicamentos. Samsung afirma que la nueva característica es el resultado de un esfuerzo de colaboración entre los equipos de I+D, diseño y experiencia del consumidor.

El seguimiento de la medicación estará disponible para los usuarios que hayan instalado la aplicación Samsung Health en sus dispositivos Galaxy, ya sea un teléfono inteligente o una tableta. Una vez que un usuario ingresa un medicamento en particular en la aplicación Salud, la nueva función les brindará información detallada sobre el medicamento que se está consumiendo. Estos datos provienen del servicio Tata 1mg que, según Samsung, proporciona contenido basado en evidencia a la aplicación y a sus usuarios.

Básicamente, la comunicación proporciona a los usuarios de la aplicación Samsung Health información detallada sobre el contenido del medicamento junto con detalles sobre sus posibles efectos secundarios. La función también mostrará información sobre “reacciones adversas derivadas de interacciones farmacológicas con medicamentos y otras pautas de seguridad relevantes”.

Como es habitual, los usuarios pueden configurar recordatorios para tomar la medicación prescrita por un médico de cabecera o especialista de forma diaria o semanal. Además, la aplicación ahora también les recordará que resurtan sus medicamentos.

Naturalmente, la aplicación también se conecta a los Galaxy Wearables de Samsung y enviará notificaciones similares directamente al usuario si no tiene su teléfono inteligente o tableta consigo. Según Samsung, las alertas también se pueden “ajustar” para satisfacer las necesidades del usuario con recordatorios que van desde “suaves” hasta “fuertes”.

Los usuarios que ya hayan instalado la aplicación Samsung Health en sus teléfonos inteligentes recibirán una notificación de actualización informándoles que recibirán la nueva función de seguimiento de medicamentos tras la instalación. Esta función requiere un teléfono inteligente con Android 10.0 o posterior y la aplicación Samsung Health versión 6.28 o posterior instalada para recibir la actualización y comenzar a registrar medicamentos. Aunque la aplicación Salud se puede instalar y ejecutar en cualquier dispositivo Android, necesitará una cuenta Samsung para ejecutarla, así como un Galaxy Watch para aprovechar los recordatorios.

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Ubi proporciona medicamentos y material sanitario a comunidades afectadas por la diarrea

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Tras la muerte de cuatro personas en las comunidades de Jangalwaji y Tadangara en el área de gobierno local de Jogba, el gobierno del estado de Yobe ha comenzado a comunicar riesgos dentro y alrededor de las comunidades afectadas para evitar una mayor propagación de la enfermedad.

El secretario ejecutivo de la Junta Estatal de Atención Primaria de Salud, Dr. Babagana Kunde Machena, representado por el Oficial Estatal de Promoción de la Salud, Sr. Mohammed Jadu, dijo que el objetivo era crear más conciencia sobre la prevención y el manejo de la enfermedad en una etapa temprana.

“Ha habido casos de diarrea acuosa aguda en esta zona que han provocado víctimas, por eso estamos aquí para crear más conciencia sobre las causas de la enfermedad y su prevención.

“Esto ha ocurrido como resultado de inundaciones recientes en las que las comunidades circundantes se han visto afectadas por el agua debido al brote. Las prácticas de higiene personal son fundamentales, especialmente durante este tiempo de brote”.

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La empresa de Elon Musk, Neuralink, recibió la designación de “dispositivo innovador” de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos por su implante destinado a restaurar la visión.

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Elon Musk Una nueva empresa en el campo de los chips cerebrales enlace neuronal Intel dijo el martes que su implante experimental destinado a restaurar la vista recibió la designación de “dispositivo innovador” de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.

el Administración de Alimentos y Medicamentos La marca de avance se otorga a ciertos dispositivos médicos que brindan tratamiento o diagnóstico para afecciones potencialmente mortales. Su objetivo es acelerar el desarrollo y revisión de los dispositivos actualmente en desarrollo.

Musk dijo en una publicación en X que el dispositivo experimental conocido como Blindsight “permitirá ver incluso a aquellos que han perdido ambos ojos y su nervio óptico”.

Neuralink no respondió de inmediato a una solicitud de detalles sobre cuándo se espera que comiencen las pruebas en humanos de Blindsight. La Administración de Alimentos y Medicamentos tampoco respondió de inmediato a una solicitud de comentarios.

Fundada en 2016 por Musk y un grupo de ingenieros, Neuralink está construyendo un chip cerebral que puede implantarse dentro del cráneo, lo que, según dice, podría ayudar a los pacientes discapacitados a moverse y comunicarse nuevamente, y también a restaurar la visión.

El dispositivo Neuralink contiene un chip que procesa y transmite señales neuronales que pueden transmitirse a dispositivos como una computadora o un teléfono.

La startup está probando por separado un implante diseñado para brindar a los pacientes paralizados la capacidad de usar dispositivos digitales solo con el pensamiento, una posibilidad que podría ayudar a las personas con lesiones de la médula espinal.

Se espera que en este ensayo participen tres pacientes para evaluar el dispositivo en un estudio que se espera que demore varios años en completarse, según detalles en la base de datos de ensayos clínicos del gobierno de EE. UU.

A principios de este año, Neuralink implantó con éxito el dispositivo en un segundo paciente, y el paciente lo estaba usando para jugar videojuegos y aprender a diseñar objetos 3D.

© Thomson Reuters 2024

(Esta historia no ha sido editada por el personal de NDTV y se genera automáticamente a partir de un feed sindicado).

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¿Deberían los niños pequeños tomar nuevos medicamentos contra la obesidad? ¿Qué dice la investigación?

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Micrografía ligera de tejido adiposo blanco que aparece de color rosa y blanco.

El tejido adiposo o la grasa no siempre se miden con precisión mediante una escala llamada índice de masa corporal.Copyright: José Calvo/Biblioteca de Imágenes Científicas

Millones de adultos en todo el mundo lo comen. Medicamentos fuertes como Wijovi. Para deshacerse del exceso de peso. ¿Deberían los niños hacer lo mismo?

Esta pregunta se ha vuelto más urgente ante la creciente evidencia de que los niños y adolescentes, así como los adultos, pierden peso si comen… La última generación de medicamentos para la obesidad.Ensayos clínicos1,2 Los estudios han demostrado que muchos adolescentes obesos pierden cantidades significativas de peso cuando toman estos medicamentos. Funciona imitando una hormona natural llamada péptido similar al glucagón 1. (GLP-1). El GLP-1 imita la semaglutida, comúnmente vendida como Ozempic y Wijovi, y la liraglutida, vendida como Saxenda y Victoza, están aprobadas en Estados Unidos y Europa para tratar la obesidad en niños de 12 años y mayores.

Un ensayo ha producido ahora algunos de los primeros datos sobre medicamentos contra la obesidad en los niños más pequeños: los de edades comprendidas entre 6 y 11 años.3 Los informes indican que los niños tratados con liraglutida mostraron una disminución en el índice de masa corporal (IMC), una medida de obesidad. Los resultados fueron publicados el 10 de septiembre en el Revista de Medicina de Nueva Inglaterra.

naturaleza La revista Neuropsychology preguntó a especialistas en obesidad sobre los costos y beneficios de administrar miméticos de GLP-1 a niños que aún están creciendo y desarrollándose.

¿Por qué se prueban potentes fármacos para bajar de peso en niños?

La mayoría de los niños obesos se convierten en adolescentes obesos y luego en adultos obesos. Muchos niños pequeños obesos “ya tenían problemas de salud importantes”, dice la Dra. Sarah Rowe, que dirige el programa de control de peso de la Red de Médicos de la Universidad de Carolina del Norte y ha trabajado como consultora para Novo Nordisk, el fabricante de semaglutida. Su clínica de Hillsboro trata a niños obesos que tienen problemas de salud como presión arterial alta, diabetes tipo 2 o una forma avanzada de diabetes. La enfermedad hepática está relacionada con el exceso de peso.

No existen buenas opciones para tratar eficazmente a los niños con obesidad, afirma Rowe. Jeff Ball, investigador de obesidad infantil de la Universidad de Alberta en Edmonton, Canadá, que también trabajó como consultor para Novo Nordisk, añade que las familias piden intervención, pero Datos sobre cómo reaccionan los niños más pequeños Los medicamentos para tratar la obesidad son raros.

“Sabemos que muchas decisiones que toman los médicos se basan en experimentos en adultos”, afirma. “Necesitamos obtener pruebas de los niños para fundamentar la toma de decisiones clínicas”.

¿Qué tan efectivos son estos medicamentos en niños y adolescentes?

En el estudio de la semana pasada3 Entre los niños de 6 a 11 años, el 46% de los participantes que recibieron liraglutida redujeron su IMC en un 5% o más, en comparación con el 9% de los que recibieron placebo.

“Nuestro equipo estaba emocionado de ver los resultados de este ensayo clínico”, dice Rowe.

Pero el 72 por ciento de los 82 participantes en ese estudio eran blancos y sólo seis eran negros, por lo que es posible que los resultados no se apliquen a los niños de color. Paul dice que se necesitan estudios más diversos.

Los resultados en niños mayores fueron similares a los del ensayo más reciente. Estudio realizado en 20201 En un estudio con jóvenes de 12 a 17 años, los investigadores encontraron que el 43% de los que tomaron el medicamento mostraron al menos una reducción del 5% en su IMC, en comparación con aproximadamente el 19% de los que tomaron un placebo. En un experimento realizado en 2022,2El 73% de los participantes de 12 a 17 años que tomaron semaglutida perdieron el 5% o más de su peso corporal, en comparación con el 18% de los que tomaron un placebo.

¿Es el IMC la mejor opción?

Estrategia de prueba final Usar el IMC para medir el progreso tiene desventajas“Los científicos señalan que el IMC no es ideal. Para los niños, debido a que están creciendo, no es una medida ideal”, dice Paul. “Sabemos que el IMC es un indicador deficiente de la masa grasa”, escribieron los autores de un editorial.4 que acompañó los resultados.

Sarah Nutter, investigadora del estigma del peso en la Universidad de Victoria en Canadá, dice que la obesidad debería definirse por los problemas de salud relacionados con el peso. Ella dice que los autores del estudio deberían haber utilizado un indicador de salud más confiable que el IMC.

Los autores del estudio no respondieron a una solicitud de comentarios sobre el uso del IMC.

¿Cuánto sabemos sobre las consecuencias a largo plazo de estas drogas en los niños preadolescentes?

Poco. “No tenemos datos a largo plazo sobre los efectos [of GLP-1 mimics] “Estos medicamentos afectan el crecimiento y la pubertad de estos niños pequeños”, dice Rowe. Esto se debe en parte a que estos medicamentos no se han probado relativamente en personas más jóvenes. Por ejemplo, ninguno de los medicamentos que imitan las BPL ha sido aprobado 1 en los Estados Unidos. para el tratamiento de la obesidad en niños menores de 12 años.

Los niños que participaron en el último estudio recibieron liraglutida durante poco más de un año y fueron seguidos durante otros seis meses. Los autores del estudio planean continuar recopilando datos sobre la seguridad del medicamento hasta enero de 2027.

Rowe pide que se supervise a los participantes del estudio durante un período prolongado para buscar signos de trastornos alimentarios. Los “imitadores de GLP-1” son “fármacos potentes y debemos tratarlos con precaución”, afirma.

Una vez que los niños empiezan a tomar estos medicamentos, ¿se espera que sigan tomándolos durante toda su vida?

Los miméticos de GLP-1 se consideran actualmente medicamentos de por vida“La obesidad es una enfermedad crónica y recurrente que requiere un tratamiento continuo”, dice Rowe. Pero en la práctica, algunos niños necesitarán dejar de tomar medicamentos, por ejemplo, cuando su familia pierda la cobertura del seguro o si tienen niños obesos. Efectos secundarios negativos, como náuseas.Cómo tratar a los niños en tales situaciones se vuelve insoportable. La principal cuestión que tenemos que explorar en el futuro es qué estrategia se debe seguir para salir de estas situaciones.

“Una vez que los pacientes dejan de tomar medicamentos GLP-1, el hambre y los antojos de comida regresan y los pacientes comienzan a recuperar peso”, dice Rowe.

¿Dar estos medicamentos a menores plantea alguna preocupación ética?

“Esto es algo con lo que tenemos que lidiar”, dice Nutter.

Netter tiene reservas sobre los medicamentos para la obesidad en general, especialmente para niños y adolescentes, cuyos cuerpos aún están en desarrollo. También le preocupa que las familias tomen sus decisiones basándose en… Estigma de peso“No consideramos que los niños con sobrepeso estén sanos, sino que nos fijamos en si el niño está sano o no, sea cual sea su peso”, afirma. Las familias están sumidas en “una cultura que glorifica la delgadez y critica y avergüenza a las personas con sobrepeso”. ” ella dice “.

Los niños que trata Rowe, que pueden sufrir “bullying constante por parte de sus compañeros”, saben todo sobre esto. “Nadie parece hablar de los peligros de no hacer nada”, dice Rowe. Cargar 113 kilogramos (250 libras) en el cuerpo de un niño de 10 años puede afectar el crecimiento y la pubertad, sin mencionar el corazón, los pulmones y los riñones, así como la salud mental y la esperanza de vida, dice. “Como ocurre con todo, debemos sopesar los riesgos y beneficios del tratamiento y la falta de tratamiento”, añade.

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Se espera que el número de infecciones resistentes a los medicamentos aumente en un 70%.

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Micrografía electrónica de barrido en color de la bacteria Acinetobacter baumannii.

Acinetobacter baumannii Bacterias asociadas con infecciones adquiridas en hospitales que pueden desarrollar resistencia a los antibióticos.Copyright: Ain Al-Ulum/Biblioteca de imágenes científicas

Se espera que más de 39 millones de personas mueran a causa de infecciones resistentes a los antibióticos de aquí a 2050, según un análisis global en profundidad de la resistencia a los antimicrobianos.

El informe fue publicado el 16 de septiembre. la lanceta1El estudio encontró que entre 1990 y 2021, más de 1 millón de personas murieron cada año a causa de infecciones resistentes a los medicamentos, y esa cifra podría aumentar a casi 2 millones en 2050. El informe estima que se podrían salvar alrededor de 92 millones de vidas entre 2025 y 2050. ampliando… Mayor acceso a antibióticos apropiados y mejor tratamiento de las infecciones.

“Esta es una contribución importante para comprender cómo llegamos a donde estamos ahora y para ofrecer proyecciones racionales de la carga futura que podemos soportar como resultado del cambio climático”. [resistance] “Para informar los próximos pasos que se pueden tomar”, dice Joseph Leonard, epidemiólogo de la Universidad de California, Berkeley.

“Creo que las cifras de carga son probablemente mucho más altas de lo que se ha informado aquí”, especialmente en países donde hay lagunas de datos, dice Timothy Walsh, microbiólogo de la Universidad de Oxford en el Reino Unido. Las cifras muestran que el mundo no está cumpliendo el objetivo de la ONU de reducir las muertes por resistencia a los antimicrobianos para 2030.

Alto número de muertos

Los investigadores analizaron datos de mortalidad y registros hospitalarios de 204 países entre 1990 y 2021, centrándose en 22 patógenos, 84 combinaciones de bacterias y sus fármacos resistentes y 11 enfermedades, incluidas infecciones de la sangre y meningitis.

Sus hallazgos revelan que, aunque el número de niños menores de cinco años que mueren a causa de infecciones resistentes a los medicamentos ha disminuido en más del 50% en las últimas tres décadas, las tasas de mortalidad entre las personas mayores de 70 años han aumentado en un 80% (ver “Crisis de resistencia”). .

Muertes por infección. Estafilococo aureus -que afecta a la piel, la sangre y los órganos internos- registró el mayor aumento, un 90,29%.

Crisis de resistencia: el gráfico muestra que la resistencia a los antimicrobianos puede ser responsable de 1,91 millones de muertes anualmente para 2050.

Fuente: Referencia 1

Muchas de las infecciones más graves entre 1990 y 2021 fueron causadas por un grupo de bacterias con fuerte resistencia a los medicamentos, llamadas bacterias gramnegativas. Esta categoría incluye Escherichia coli y Acinetobacter baumannii – Un patógeno asociado con infecciones adquiridas en hospitales.

Las bacterias gramnegativas son resistentes a los carbapenémicos, una clase de antibióticos utilizados para tratar infecciones graves, y pueden intercambiar genes de resistencia a los antibióticos con diferentes especies y transmitirlos a la descendencia. Las muertes asociadas a bacterias Gram negativas resistentes a carbapenems han aumentado un 149,51%, pasando de 50.900 casos en 1990 a 127.000 casos en 2021.

El informe estima que para 2050, la resistencia a los antimicrobianos puede causar 1,91 millones de muertes cada año, y que otros 8,22 millones de personas morirán a causa de enfermedades relacionadas con la resistencia. Más del 65% de las muertes atribuidas a la resistencia a los antimicrobianos en 2050 se producirán entre personas mayores de 70 años.

“Este estudio muestra que tenemos un problema con la calidad del sistema de salud y la prevención de infecciones”, dice el coautor Mohsen Najafi, médico y epidemiólogo de la Universidad de Washington en Seattle.

Intervenciones específicas

Las regiones que se espera que experimenten las tasas de mortalidad más altas incluyen el sur de Asia, América Latina y el Caribe, y los investigadores enfatizan que cualquier estrategia para abordar la resistencia a los medicamentos debe priorizar a los países de ingresos bajos y medios.

“Necesitamos más inversión global y un compromiso interactivo más real con los países de bajos ingresos para asegurarnos de que estén equipados”, dice Walsh. Añade que las estrategias deben garantizar que los hospitales de los países de bajos ingresos tengan acceso a herramientas de diagnóstico, antibióticos, agua potable y saneamiento.

“La mayoría de estas muertes en realidad no requieren intervenciones nuevas o especializadas para prevenirlas”, dice Leonard. Ésta es una historia importante que contar”.

Walsh dice que los formuladores de políticas también deberían abordar el uso excesivo de antibióticos en la agricultura, que está acelerando la resistencia bacteriana, e invertir en investigación de antibióticos innovadores.

Los autores esperan que el informe ayude a “informar sobre cómo desarrollar nuevos medicamentos, en qué nuevos medicamentos centrarse y en qué nuevas vacunas centrarse”, dice la coautora Eve Wall, directora de investigación del Instituto de Medición y Evaluación de la Salud en Seattle en Washington.

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Los AirPods, que actúan como audífonos, recibieron la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.

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Apple acaba de obtener la aprobación que necesitaba de la FDA para convertir sus últimos auriculares AirPods Pro en audífonos de grado médico.

Una vez que Apple lance una actualización de software para los auriculares inalámbricos, podrán ayudar a las personas con pérdida auditiva de leve a moderada.

Los AirPods Pro 2 actúan como audífonos

durante “Es hora de brillar“Sucedió el lunes, Apple anunció Apple anunció que pronto actualizará los auriculares AirPods Pro 2 originales. Pero en Estados Unidos, eso requiere la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos, que el fabricante del iPhone recibió el jueves.

“La pérdida de audición es un importante problema de salud pública que afecta a millones de estadounidenses”, dijo en un comunicado la Dra. Michelle Tarver, directora interina del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA. Y añadió: “La autorización de comercialización de hoy para Programa de audífonos de venta libre “El lanzamiento de un producto de audio de uso generalizado es otro paso que mejora la disponibilidad, accesibilidad y aceptabilidad del soporte auditivo para adultos con pérdida auditiva de leve a moderada”.

Muchas personas se resisten a ponerse audífonos porque creen que son demasiado jóvenes para necesitarlos o porque les avergüenza demasiado su apariencia envejecida. Pronto, este grupo podrá usar AirPods y nadie necesitará saber que los están usando como auriculares.

'Programa de audífonos de venta libre'

La FDA parece estar llamando a la actualización de Apple de los AirPods Pro 2 un “dispositivo de audífono de software” porque es una actualización de software de un producto existente. Auriculares Bluetooth aprobados por la FDA Los AirPods, que se comercializan para ayudar a tratar la pérdida auditiva, están diseñados para este propósito. Los AirPods son los primeros dispositivos de entretenimiento actualizados con esta capacidad.

La actualización incluye pruebas de audición clínicamente validadas utilizando Airpods y iPhone. Esto permite que los auriculares mejoren los sonidos específicos que el usuario necesita.

Próximamente este otoño

El Dr. Sumbul Desai, vicepresidente senior de salud de Apple, prometió durante el evento del lunes lanzar la necesaria actualización del software AirPods Pro 2 “este otoño en más de 100 países y regiones, incluidos Estados Unidos, Alemania y Japón”.

Para ser claros, la función de un audífono sólo se reduce a AirPods Pro 2y definitivamente una versión de tercera generación cuando se lance en 2025. Los AirPods Pro originales de 2019 no son compatibles. No Airpods 4 Anunciado el lunes.



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Los Apple AirPods Pro 2 han sido aprobados por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. para funcionar como audífonos

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en Evento especial “It's Glowtime” de Apple El gigante tecnológico ha revelado algo muy importante y Una potente función de salud llegará a los AirPods Pro 2Por supuesto, esa es la próxima funcionalidad de Asistente Auditivo junto con protección auditiva y una función de prueba de audición, todo lo cual llegará en una actualización de software sin costo adicional.

Ahora, tres días después manzana La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) reveló esta característica e indicó que estaba esperando la aprobación de la FDA y que acaba de emitir luz verde. Autorizado Los AirPods Pro son el “primer audífono de venta libre (OTC)”.

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Cómo actúan los medicamentos para la obesidad como Ozempic para crear una sensación de saciedad

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Una imagen compuesta de una resonancia magnética de difusión y una exploración FLAIR del cerebro de un paciente de 47 años, que muestra hiperintensidad alrededor del área de la corteza y los ganglios basales, lo que sugiere

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un raro trastorno cerebral causado por proteínas mal plegadas, que pueden suprimirse mediante un novedoso sistema de edición.Copyright: Zephyr/Biblioteca de fotografías científicas

Una herramienta de edición molecular lo suficientemente pequeña como para ser administrada al cerebro parece prometedora para prevenir enfermedades priónicas, un grupo raro pero mortal de trastornos neurodegenerativos. El sistema, conocido como metiltransferasa de liberación de cola dúplex de histonas (CHARM), altera el “epigenoma”, un conjunto de marcas químicas unidas al ADN que influyen en la actividad genética. En ratones, magia Silenciar el gen que produce proteínas que causan enfermedades En la mayoría de las neuronas de todo el cerebro sin cambiar la secuencia genética. Este sistema es el primer paso hacia el desarrollo de un tratamiento “único” seguro y eficaz para reducir los niveles de proteínas dañinas que causan la enfermedad priónica, dice la bioingeniera Madeleine Whittaker.

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Los científicos han identificado un área del cerebro involucrada en la “sensación de plenitud” que sienten las personas que toman Ozempic y medicamentos similares para bajar de peso, incluso cuando no han comido ni un solo bocado. Rodamiento del área del cerebro Dos conjuntos de neuronas: uno para la sensación de saciedad antes de comer y otro para la sensación de saciedad después de comer.. “Según lo que encontraron, parece que esta área específica del hipotálamo es responsable de ambas cosas, lo cual es bastante notable”, dice la investigadora del desarrollo neurológico Allison Shapiro.

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Se puede usar una tableta que contenga ketamina para tratar la depresión Una alternativa adecuada a los tratamientos con ketamina intravenosa., con efectos secundarios menos desagradables. Los investigadores encontraron que una tableta que contenía ketamina tenía efectos antidepresivos en más de 150 personas que no habían respondido a otros medicamentos. “El hecho de que pueda tomar este medicamento en casa si lo desea, de repente hace que sea mucho más fácil de administrar”, dice el psiquiatra y coautor Paul Glow.

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Encuesta de opinión de los lectores

Un gráfico circular que muestra los resultados de una pregunta de encuesta.

La semana pasada, la científica de sistemas alimentarios Madhura Rao inició un animado debate en las redes sociales cuando dijo Los estudiantes deben sentirse libres de usar emojis. En un resumen de su tesis para una audiencia general.

La mayoría de los lectores que respondieron a nuestra encuesta dijeron que los emojis no deberían permitirse en los escritos científicos. Muchos sintieron que el uso de símbolos con significados poco claros reduce la precisión esperada en la investigación científica. “Incluir emojis en el resumen de una tesis de un profano es como escribir la mitad en klingon”, dice la patóloga Jacqueline Pintel. “Son comprendidos y apreciados por un (¡e importante!) subconjunto de personas, pero incomprensibles y molestos para la mayoría”.

Otros sugirieron que, en algunos casos, los emojis pueden ayudar a transmitir sentimientos o pensamientos más fácilmente que las palabras. “El texto se vuelve ilegible 📚 si se ve 👀 así 👍”, dice la bióloga molecular Yaren Livneh, “pero confío en que el estudiante inteligente decida qué palabras, frases o emojis usar al presentar su propio trabajo a una audiencia”.

Características y opinión

La tecnología que explota los “genes saltarines” (secuencias genéticas móviles que se encuentran naturalmente en las bacterias y que pueden cortarse, copiarse y pegarse en genomas) puede ser la clave para rediseñar el ADN a voluntad. Guiado por una molécula de ARN llamada “puente” de ARN o “búsqueda de ARN”, se ha demostrado que el sistema es capaz de editar genes en bacterias y en reacciones que ocurren en los tubos de ensayo, pero aún no está claro si podría adaptarse para funcionar. en células humanas. Si se puede adaptar para funcionar en células humanas, podría ser revolucionario, gracias Por su pequeño tamaño y su capacidad de provocar cambios genéticos de hasta miles de bases de longitud. – Mucho más grande de lo que resulta práctico con CRISPR, sin romper el ADN.

Naturaleza | 6 minutos de lectura

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Una maestra de jardín de infantes, cuando le dan limones embajadores alienígenas, hace limonada para el activismo político. El último cuento de naturalezaFuturos serie.

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La elección de Andrew Robinson Los cinco mejores libros de ciencia para leer esta semana Incluye una interesante historia global de la psicología, una perspectiva de la neurociencia cognitiva sobre la música y un libro práctico inspirador sobre cómo la inteligencia artificial puede transformar la educación.

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Cita del día

El bioquímico de aguas profundas Jacob Winikoff y sus colegas utilizaron sumergibles controlados a distancia para recolectar medusas que están protegidas por sus membranas celulares especializadas en la profundidad, pero que se desintegran cuando se llevan a la superficie.Ciencia | 5 minutos para leer) Referencia: Ciencias papel

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