Categories
News

La nueva tecnología de doble reactor convierte el dióxido de carbono en proteínas para la alimentación y la sostenibilidad

[ad_1]

Un sistema capaz de transformarse dióxido de carbono La proteína comestible fue desarrollada por un grupo de ingenieros en China. Este innovador sistema de doble reactor aborda dos preocupaciones globales apremiantes: la reducción de las emisiones de carbono y la necesidad de una producción sostenible de alimentos. Al convertir el dióxido de carbono del aire en un producto rico en proteínas, esta tecnología proporciona una solución potencial para alimentar a una población en crecimiento y al mismo tiempo combatir los desafíos ambientales que plantean los gases de efecto invernadero.

¿Cómo funciona un sistema de doble reactor?

De acuerdo a Según el estudio publicado en la revista Environmental Science and Technology, el sistema funciona en dos fases distintas. La electrosíntesis microbiana se utiliza en la primera etapa para convertir el dióxido de carbono en acetato. Este acetato actúa como un intermediario crítico, que luego se introduce en un reactor secundario. En esta fase aeróbica bacterias Utilización de acetato para producir proteína unicelular apta para consumo humano y animal.

Eficiencia y valor nutricional.

El sistema logró una tasa de eficiencia de 17,4 g/l de peso de celda seca, como se informó en el estudio. Resultante proteína Contiene una concentración del 74 por ciento, superando los niveles de proteína que se encuentran en la soja y la harina de pescado. Su alto valor nutricional lo convierte en una alternativa viable tanto como alimento como para pienso.

Rentabilidad y sostenibilidad

Como informó phys.org, los investigadores destacaron los ajustes mínimos de pH necesarios durante el proceso, lo que reduce la complejidad operativa y los costos asociados. Además, el sistema genera menos aguas residuales que los métodos tradicionales de producción de proteínas, lo que lo hace más limpio y eficiente. económicamente continuo.

Implicaciones para la seguridad alimentaria futura

El equipo de investigación sugirió que esta tecnología de doble reactor podría contribuir significativamente a satisfacer la demanda mundial de alimentos. Proporciona un enfoque sostenible para la producción de proteínas al tiempo que reduce eficazmente los niveles de dióxido de carbono atmosférico, lo que representa un paso adelante para abordar dos desafíos críticos de la era moderna.

Para lo último Noticias de tecnología y ReseñasSiga Gadgets 360 en incógnita, Facebook, WhatsApp, Temas y noticias de google. Para ver los últimos vídeos sobre gadgets y tecnología, suscríbete a nuestro canal. canal de youtube. Si quieres saber todo sobre los top influencers, sigue nuestra web ¿Quién es ese 360? en Instagram y YouTube.


Un nuevo grupo de polímeros para revolucionar las pantallas flexibles con bajo consumo de energía



Se informa que OpenAI podría lanzar agentes avanzados de IA tan pronto como el CEO programe una reunión con funcionarios de EE. UU.



[ad_2]

Source Article Link

Categories
Life Style

Químico teórico que simuló por primera vez proteínas mediante dinámica molecular

[ad_1]

Leyenda: Foto de Martin Karplus

Fuente de la imagen: Cyril Frecillon/Fototeca CNRS

Martin Karpels fue un químico teórico que se propuso explorar los fundamentos de su materia, pero siempre con la vista puesta en las aplicaciones más amplias posibles en el mundo real. Explotó el potencial de las computadoras para simular interacciones entre moléculas a escalas representadas tanto por la física clásica como por la mecánica cuántica. Sus simulaciones de sistemas biológicos complejos revelaron los detalles atómicos de cómo funcionan las moléculas grandes, como las proteínas. Desde sus inicios en la década de 1970, los métodos teóricos desarrollados por Karplus y otros se han ampliado y aplicado enormemente en biología, química, física química y biofísica. El Premio Nobel de Química de 2013 fue otorgado a Karplus, Aryeh Warshel y Michael Levitt por su desarrollo de métodos multiescala. Karplus murió a la edad de 94 años.

Karplus nació en Viena en una familia con una larga trayectoria de científicos, médicos y psiquiatras. En 1938, huyeron del régimen nazi y finalmente se establecieron en el área de Boston, Massachusetts. En la escuela secundaria, desarrolló una curiosidad por la biología, alimentada por su interés en la observación de aves, que incluyó una excursión a Alaska. Publicó su primer artículo sobre ornitología en 1947, cuando tenía 17 años. Ese mismo año ganó el premio Westinghouse National Science Talent Search con un proyecto sobre la vida de las alcas en la costa este de Estados Unidos.

Mientras estudiaba en la Universidad de Harvard en Cambridge, Massachusetts, abandonó su plan inicial de estudiar medicina y, en cambio, obtuvo títulos en química y física en 1951. Deseoso de realizar investigaciones sobre las bases moleculares de la vida, Karpels fue al Instituto de Física de California. Technology en Pasadena, donde aplicó el enfoque de la mecánica cuántica a los enlaces de hidrógeno para su doctorado, bajo la supervisión de Linus Pauling.

Durante dos años en la Universidad de Oxford en el Reino Unido, Karplus se interesó en estudiar las bases teóricas de la resonancia magnética nuclear (RMN) aplicada a la química. En 1955, se incorporó a la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign (UIUC), que tenía un programa experimental de resonancia magnética nuclear. Realizó su importante investigación en mecánica cuántica, que condujo a lo que ahora se llama la ecuación de Karplus. Esta ecuación utiliza datos de experimentos de RMN para describir cómo el tamaño de los espines nucleares de grupos particulares de átomos se relaciona con sus relaciones espaciales entre sí. Esta ecuación proporciona información sobre la estructura de sustancias químicas que van desde pequeñas moléculas orgánicas hasta macromoléculas, y se utiliza hasta el día de hoy para determinar la estructura de proteínas, ácidos nucleicos y carbohidratos.

Un traslado al Laboratorio Científico Watson de IBM en la Universidad de Columbia en la ciudad de Nueva York en 1960 le dio a Karplus acceso a las mejores supercomputadoras científicas disponibles en ese momento. Comenzó con estudios sobre la cinética de reacciones químicas e investigó la reacción simple H + H.2 Utilizando las ecuaciones de movimiento clásicas de Newton. Estos esfuerzos son casi una década anteriores a los estudios de mecánica cuántica sobre este sistema, lo que demuestra el poder de métodos clásicos más aproximados en el campo de la química teórica.

[ad_2]

Source Article Link

Categories
Life Style

Las proteínas diseñadas por IA proporcionan un salvavidas para el tratamiento de las mordeduras de serpientes

[ad_1]

Bienvenido naturaleza Lectores, ¿les gustaría recibir este informe en su bandeja de entrada de forma gratuita todos los días? Regístrate aquí.

La cobra de lente única (Naja kauthea) es ordeñada para extraer su veneno en una granja de serpientes en Bangkok, Tailandia.

El veneno de serpiente puede causar parálisis, daño a los tejidos y la muerte.Crédito: Ingo Schulz/ImageBroker vía Getty

Los investigadores han utilizado Inteligencia artificial (IA) para desarrollar proteínas que puedan prevenir los efectos mortales del veneno de serpiente. Utilizaron un programa de diseño de proteínas llamado RFdiffusion para diseñar proteínas de “pequeño aglutinante” que se unen a regiones clave de toxinas para neutralizarlas. Todos los ratones inyectados con una dosis letal de la toxina sobrevivieron cuando se les administraron estos pequeños volúmenes 15 minutos después. “Este es probablemente el resultado experimental más sorprendente que he obtenido en mi carrera hasta el momento”, afirma la bioquímica Susana Vásquez Torres.

Naturaleza | lectura de 5 minutos

referencia: naturaleza papel

La invasión rusa de Ucrania en 2022 ha fortalecido los esfuerzos europeos para aumentar la participación universitaria en la investigación militar. El gobierno alemán está presionando a las instituciones para que eliminen las políticas que restringen la investigación con fines pacíficos. La Comisión Europea propone formas de promover la investigación de doble uso tanto en aplicaciones civiles como militares. Pero estos intentos también reciben Rechazo, incluso de muchos académicos..

Naturaleza | lectura de 5 minutos

El gigante tecnológico Meta, que administra Facebook, WhatsApp e Instagram, ha presentado un sistema de aprendizaje automático que puede hacer precisamente eso. Traducir el habla en 101 idiomas a palabras habladas por un sintetizador de voz En cualquiera de los 36 idiomas de destino. Entrenado con alrededor de medio millón de horas de audio coincidentes con el texto correspondiente, el sistema traduce voz en voz en sólo segundos sin tener que traducirlo primero a texto. Los metainvestigadores dicen que han perfeccionado el sistema para reducir la aparición de sexismo y “toxicidad aditiva”, que son casos en los que la traducción incluye términos ofensivos que no reflejan el idioma original.

Naturaleza | lectura de 5 minutos

referencia: naturaleza papel

Las comunidades celtas en Gran Bretaña eran “internacionales” – Las mujeres se quedaron con sus familias y sus maridos vinieron a ellas. – Según análisis genético. Las investigaciones de 55 personas encontradas en un cementerio de la Edad del Hierro en el sur de Inglaterra vinculadas a la tribu Durotrigis mostraron que dos tercios de ellos compartían ADN mitocondrial. Este tipo de ADN sólo pasa a través de las madres, lo que indica que todos descienden del mismo ancestro femenino. Una vida matriarcal no necesariamente equivale al empoderamiento de las mujeres, pero los hallazgos podrían explicar por qué los arqueólogos a menudo encuentran mujeres celtas enterradas con bienes como joyas y peines, mientras que los hombres no recibieron los mismos lujos en el más allá.

Ciencia | 6 minutos de lectura

referencia: naturaleza papel

Figura 1

Figura 1 | Las mujeres anclaron las comunidades celtas. Acassidy et al. Los investigadores analizaron el ADN de 55 personas enterradas en Winterbourne Kingston, un lugar de enterramiento de la Edad del Hierro que data de hace 100 años. a.E.C. a anuncio 100. El sitio está asociado con los Durotriges, una tribu celta del sur de Gran Bretaña. Los autores encontraron pruebas convincentes de la existencia del matriarcado, una práctica social en la que las mujeres permanecen en su comunidad ancestral después del matrimonio. paraLos investigadores rastrearon la ascendencia materna y paterna analizando porciones de ADN heredadas únicamente de la madre (ADN que se encuentra en orgánulos llamados mitocondrias) y solo del padre (ADN que se encuentra en el cromosoma Y). Sorprendentemente, la mayoría de los individuos emparentados en Winterbourne Kingston descienden de una única línea materna llamada U5b1. Por el contrario, la diversidad del cromosoma Y fue alta, lo que sugiere que los hombres viajaron desde otras sociedades mientras que las mujeres permanecieron locales. Los autores observaron un patrón similar en sitios de la Edad del Hierro en toda Gran Bretaña (adaptado de la Figura 1 de Cassidy, L.M.) et al. naturaleza https://doi.org/10.1038/s41586-024-08409-6; 2025).

Los investigadores utilizaron ADN de restos encontrados en un lugar de enterramiento en Winterbourne Kingston, en el sur de Gran Bretaña (A). Rastrearon la ascendencia materna y paterna analizando porciones de ADN heredadas únicamente de la madre (ADN que se encuentra en orgánulos llamados mitocondrias) y solo del padre (ADN en el cromosoma Y) (b). La mayoría de los individuos relacionados en Winterbourne Kingston descienden de una única línea materna, llamada U5b1, pero la diversidad del ADN del cromosoma Y sugiere que los hombres descienden de varias otras poblaciones. (Noticias y opiniones de naturaleza | 8 minutos de lectura, naturaleza cortafuegos)

Características y opinión

Mientras Donald Trump se prepara para asumir su segundo mandato como presidente de los Estados Unidos, naturaleza explora ¿Qué áreas de la ciencia y la investigación tienen probabilidades de ganar o perder? Bajo su dirección.

Se espera que los sectores considerados “industrias del futuro” o claves para la rivalidad entre Estados Unidos y China (como la inteligencia artificial, las ciencias de la información cuántica, la fabricación tecnológica, las telecomunicaciones y la biotecnología) reciban un fuerte apoyo.

La exploración espacial es otro posible ganador, ya que multimillonarios espaciales como Elon Musk, asesor y patrocinador financiero de Trump, respaldan los vuelos espaciales tripulados.

• En cuanto al clima y el medio ambiente, los científicos se están preparando para lo peor. Se espera que Trump retire a Estados Unidos del Acuerdo Climático de París de 2015 por segunda vez y reduzca las normas sobre contaminación que, según él, están perjudicando la economía. Es probable que los planes para reducir el tamaño del gobierno afecten particularmente a la EPA. Pero los planes de la administración Trump para reducir la inversión en la economía verde pueden fracasar, porque el dinero ya está fluyendo hacia los estados liderados por los republicanos.

• Muchos investigadores están preocupados por los posibles cambios en la política de salud pública, encarnados por el candidato de Trump para encabezar la creciente división de investigación y atención médica del país, Robert F. Kennedy. kennedy jr. Los críticos dicen que no tiene calificaciones relevantes y ha promovido información engañosa sobre vacunas y ofertas. Poca atención al control de enfermedades infecciosas. En el lado positivo, los investigadores esperan que puedan surgir oportunidades del enfoque de Kennedy en las enfermedades crónicas, los riesgos para la salud de los alimentos ultraprocesados ​​y alguna esperanza de reformas beneficiosas de los NIH.

Naturaleza | 13 minutos de lectura

Después de la Segunda Guerra Mundial, el general estadounidense Douglas MacArthur envió barcos militares japoneses modificados a la Antártida para cazar ballenas, con el objetivo de encontrar carne barata para Japón y petróleo para Occidente. Los balleneros mataron a más de 2.300 ballenas azules (Músculo paleenóptero) y la aleta (Palanoptera Physalus) ballenas y muestras conservadas de sus barbas para los científicos. Después de más de 60 años de estar en la Colección Smithsonian, Los investigadores han documentado las barbas para revelar cómo las ballenas se adaptan a un período de caza de guerra.. Al analizar los residuos hormonales en las barbas, los científicos pudieron identificar un aumento repentino en el estrés que se produjo al mismo tiempo que se reanudó la caza de ballenas. Este descubrimiento podría ayudarnos a comprender cómo están respondiendo las ballenas a la reciente explosión de actividad humana en su entorno.

CV | 16 minutos de lectura

“Fue algo mágico”, dice el científico genómico Fei Chen, recordando la primera vez que vio un microscopio en expansión (ExM) en acción. La técnica, que implica amplificar células y tejidos 100 veces uniéndolos a un armazón químico que se expande lentamente, ha brindado a los investigadores una ventana sin precedentes a los sistemas biológicos a nanoescala. Diez años después, ExM sigue revelando ideas. Los investigadores están centrando su atención en ello. Potencial sin explotar en el diagnóstico de enfermedades desde la enfermedad de Parkinson hasta el síndrome nefrótico. “La no microscopía puede hacer muchas cosas que la gente aún no sabe”, dice el biofísico Xiao Yuxi.

Naturaleza | lectura de 12 minutos

referencia: ciencias papel (desde 2015)

Grandes mentes. Dibujo que muestra los cuatro pasos de la microscopía de expansión. El primer paso identifica los agentes estabilizantes unidos a las moléculas de interés. El segundo paso demuestra cómo crear una matriz gelatinosa expandible y unirla con estabilizadores. En el tercer paso, otros elementos celulares se eliminan mediante digestión. Finalmente, en el cuarto paso, el proceso de cristalización hace que la célula se expanda. El resultado es que los objetos cercanos se pueden distinguir más claramente.

Fuente: En Wasi et al. Los métodos de la naturaleza. 1633-41 (2019)

foto de la semana

Primer plano de una mano momificada de 1200 años de antigüedad con un tatuaje sobre un fondo negro

Intrincados patrones de tinta cubren la mano de una persona de la cultura Chancay del Perú. Crédito: Michael Bateman/Thomas JK

Las imágenes láser han ayudado a revelar detalles finos de los tatuajes en los restos momificados de 1.200 años de antigüedad de miembros de la cultura precolombina Chancay, que vivieron en lo que hoy es Perú. Una técnica de imagen llamada fluorescencia estimulada por láser hace que la piel debajo del tatuaje parezca blanca, lo que da como resultado una imagen de alto contraste. A los investigadores se les permitió hacerlo. Ver líneas estrechas de hasta una décima de milímetro en la piel de las momiasrevelando complejos diseños geométricos, vegetales y animales. (New York Times | lectura de 5 minutos)

referencia: con gente papel o Lea el resumen de 3 minutos en Destacando la investigación de la naturaleza (muro de pago)

cita del dia

El virus de la influenza aviar H5N1 es único porque se ha convertido en una “epizoótica zoológica”, que infecta y se propaga entre múltiples especies, dice la viróloga animal Janet Daly. Esto hace que la gripe aviar sea una amenaza impredecible. (El guardián | 6 minutos de lectura)

Hoy me siento mareado viendo Salto mortal cuádruple de libélula. La cámara captó a la criatura sumergiéndose en el agua y luego dándole vuelta elegantemente para que se seque, un movimiento que hace aproximadamente cada 10 minutos. Los investigadores descubrieron que esta rutina los enfriaba rápidamente, permitiéndoles proteger su territorio mientras permanecían seguros bajo el sol.

Mientras recupero mi crédito, déjenos saber cómo podemos mantener este boletín en buen estado. informació[email protected].

Gracias por leer,

Jacob Smith, editor asociado, Nature Briving

Con contribuciones de Flora Graham y Smriti Mallapati

¿Quieres más? Suscríbase a nuestros otros boletines gratuitos de Nature Briefing:

Informe sobre la naturaleza: empleos – Información, consejos y periodismo galardonado para ayudarle a mejorar su vida laboral

Informe sobre la naturaleza: microbiología – Los organismos más abundantes en nuestro planeta -los microorganismos- y el papel que desempeñan en la salud, el medio ambiente y los sistemas alimentarios

Informe sobre la naturaleza: el antropoceno — Cambio climático, biodiversidad, sostenibilidad y geoingeniería

Nature Briefing: Inteligencia artificial y robótica – 100% escrito por humanos, por supuesto.

Resumen de la naturaleza: cáncer – Un boletín semanal escrito pensando en los investigadores del cáncer.

Naturaleza del resumen: investigación traslacional – Cubre biotecnología, descubrimiento de fármacos y productos farmacéuticos.

[ad_2]

Source Article Link

Categories
Life Style

Las proteínas diseñadas por IA abordan un problema centenario: fabricar antídotos para serpientes

[ad_1]

La cobra de lente única (Naja kauthea) es ordeñada para extraer su veneno en una granja de serpientes en Bangkok, Tailandia.

El veneno de serpiente puede causar parálisis, daño a los tejidos y la muerte.Fuente de la imagen: Ingo Schulz/ImageBroker vía Getty

Las proteínas diseñadas con inteligencia artificial (IA) pueden prevenir los efectos mortales de las toxinas que se encuentran en el veneno de cobras, víboras y otras serpientes mortales.

Las proteínas diseñadas por inteligencia artificial podrían formar la base de una nueva generación de tratamientos para las mordeduras de serpientes, que matan a unas 100.000 personas cada año y que todavía se tratan de la misma manera que hace un siglo.

El estudio publicado en naturaleza El 15 de enero1que también es una guía de cómo hacerlo. El aprendizaje automático ha mejorado el campo del diseño computacional de proteínas. Retos que antes tomaban meses o años, o incluso eran imposibles, como diseñar una nueva proteína para bloquear con éxito otra proteína, Ahora se puede hacer en segundos.

“Da miedo”, dice Joseph Jardine, inmunólogo de Scripps Research en La Jolla, California. “Pasamos de 'Ni siquiera podíamos hacer eso' a trabajar en una prueba de concepto y resolver problemas reales”.

En muchas partes del mundo, las mordeduras de serpientes son una de las principales causas de muerte y causan discapacidad permanente. La Organización Mundial de la Salud en Ginebra, Suiza, ha clasificado las mordeduras de serpientes como una de las enfermedades tropicales desatendidas de mayor prioridad, junto con otras enfermedades como el dengue y la rabia.

Sin embargo, los tratamientos han cambiado poco en más de un siglo, y la mayoría se basan en anticuerpos en suero sanguíneo extraído de caballos y ovejas inmunizados con veneno de serpiente. Estos antivenenos varían en seguridad y eficacia y deben ser administrados en una clínica de salud por personal capacitado, lo que limita su utilidad, señala José María Gutiérrez, toxicólogo del Instituto Clodomero Picado de la Universidad de Costa Rica en San José.

Triple dosis de veneno

El desarrollo de tratamientos para las mordeduras de serpiente no estaba en el radar David Becker, biofísico computacional de la Universidad de Washington en Seattle, Cuando su laboratorio Se presentó un software de diseño de proteínas revolucionario llamado RFdiffusion A finales de 2022. Inspirado en herramientas de inteligencia artificial generadoras de imágenes como DALL-E y Midjourney, el software ha demostrado su capacidad para diseñar pequeñas proteínas que se unen fuertemente a proteínas objetivo, incluidas proteínas asociadas con el cáncer y las enfermedades autoinmunes.

Susana Vásquez Torres, bioquímica del laboratorio de Becker, estaba interesada en el tratamiento de enfermedades desatendidas y se preguntaba si la propagación por radiofrecuencia podría ayudar a mejorar los tratamientos contra las mordeduras de serpiente. Los venenos de serpiente consisten en varias toxinas proteicas que causan parálisis y daño a los tejidos.

Vásquez-Torres, Baker y sus colegas utilizaron la tecnología RFdiffusion para diseñar “minicarpetas” que reconocen las regiones clave de tres tipos de venenos elaborados por enjambres de serpientes, una familia que incluye cobras, mambas y víboras.

[ad_2]

Source Article Link

Categories
News

China pretende activar una potente fuente de luz de rayos X para revelar la estructura atómica de las proteínas

[ad_1]

Según se informa, China se está preparando para activar una de las fuentes de luz de rayos X más avanzadas del mundo, la Fuente de Fotones de Alta Energía (HEPS), ubicada cerca de Beijing. Se espera que la instalación, construida a un costo de 657 millones de dólares, emita rayos X a las estaciones piloto a fines de diciembre. Se dice que el sincrotrón de cuarta generación, uno de los pocos sincrotrones en el mundo, permite a los investigadores examinar las estructuras atómicas de proteínas, materiales y reacciones químicas. Se espera la aprobación operativa final de la Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma antes de su apertura.

Capacidades de penetración HEPS

HEPS genera luz de rayos X acelerando electrones a altas energías y dirigiéndolos a lo largo de una trayectoria circular, según Science.org. un informe. La radiación sincrotrón emitida, especialmente los rayos X “duros”, se distribuye en 14 líneas de rayos primarios. Los científicos utilizarán estos haces para obtener imágenes de estructuras a escalas atómicas y nanométricas, así como para monitorear procesos químicos en nanosegundos.

Según ScienceAdvancer, Mingda Li, experta en las propiedades de los materiales cuánticos del MIT, describió esto como un momento innovador en el campo de los sincrotrones. investigaciónLo comparó con el descubrimiento de un nuevo telescopio que revela fenómenos que antes no eran visibles.

Aplicaciones en biología estructural y ciencia de materiales.

Como se menciona en la publicación, Dong Yuhui, subdirector del Instituto de Física de Altas Energías (IHEP), señaló que HEPS mejorará en gran medida la investigación en biología estructural. Según se informa, esta tecnología permitirá obtener imágenes de alta resolución de la maquinaria de proteínas, virus y estructuras celulares en sus entornos naturales. Sin embargo, gestionar la enorme cantidad de datos generados por estos experimentos sigue siendo un gran desafío.

Competencia global y planes futuros.

El sistema HEPS representa el primer sincrotrón de cuarta generación de Asia, posicionando a China como líder en tecnología avanzada de fuentes de luz. Si bien se dice que las actualizaciones de las instalaciones SPring-8 de Japón están programadas para crear SPring-8-II para 2029, HEPS tiene la intención de seguir siendo competitivo. Dong ha anunciado la incorporación de 30 a 32 líneas de luz durante los próximos cinco años, lo que garantiza que sus capacidades sigan evolucionando y respaldando diversos esfuerzos científicos.

Para enero de 2025, se aceptarán propuestas de la comunidad investigadora mundial y se espera una intensa competencia por el tiempo de presentación.

[ad_2]

Source Article Link

Categories
Life Style

La herramienta de predicción de proteínas con IA AlphaFold3 ahora es de código abierto

[ad_1]

Estructura proteica del complejo 7PZA Clr-cAMP-ADN.

AlphaFold3 puede predecir la estructura de las proteínas cuando interactúan con el ADN.Crédito: Ferrell et al./Sociedad Estadounidense de Microbiología,mol*, RCSB PDB

AlphaFold3 finalmente está abierto. Seis meses después de Google DeepMind El código fue bloqueado polémicamente De un Un artículo que describe un modelo de predicción de la estructura de las proteínas.Los científicos ahora pueden Descarga el código del programa Y el uso de la herramienta de inteligencia artificial (IA) para aplicaciones no comerciales, como anunció el 11 de noviembre la compañía, con sede en Londres.

“Estamos muy emocionados de ver qué hace la gente con esto”, dijo el mes pasado John Jumper, quien dirige el equipo AlphaFold de DeepMind, junto con el director ejecutivo Demis Hassabis. Ganó una parte del Premio Nobel de Química 2024 Por su trabajo en la herramienta de inteligencia artificial.

AlphaFold3, a diferencia de sus predecesores, es Capaz de modelar proteínas en coordinación con otras moléculas.. Pero en lugar de publicar su código central, como sucedió con Pliegue alfa 2 DeepMind proporcionó acceso a través de un servidor web, restringiendo la cantidad y los tipos de predicciones que los científicos podían hacer.

Lo más importante es que el servidor AlphaFold3 impidió que los científicos predijeran cómo se comportarían las proteínas en presencia de posibles fármacos. Pero ahora, la decisión de DeepMind de publicar el código significa que los científicos académicos pueden predecir tales interacciones ejecutando el modelo ellos mismos.

Inicialmente, la compañía dijo que hacer que AlphaFold3 esté disponible solo a través de un servidor web logra el equilibrio adecuado entre permitir el acceso para la investigación y proteger las ambiciones comerciales. Isomorphic Labs, una filial londinense de DeepMind, está aplicando AlphaFold3 al descubrimiento de fármacos.

Pero implementar AlphaFold3 sin su código o pesos de modelo (parámetros obtenidos entrenando el programa en estructuras de proteínas y otros datos) Provocó críticas de los académicos.quien dijo que la medida socavaba el potencial reproductivo. DeepMind rápidamente cambió de rumbo y dijo que proporcionaría una versión de código abierto de la herramienta dentro de medio año.

Ahora cualquiera puede descargar el código del software AlphaFold3 y utilizarlo de forma no comercial. Pero actualmente, sólo los académicos con afiliación académica pueden acceder a las pesas de entrenamiento previa solicitud.

Versiones accesibles

DeepMind se ha enfrentado a la competencia: en los últimos meses, varias empresas se han enfrentado a ella Se presentan herramientas de predicción de estructuras de proteínas de código abierto basadas en AlphaFold3basado en las especificaciones descritas en el artículo original conocido como pseudocódigo.

Dos empresas chinas, el gigante tecnológico Baidu y el desarrollador de TikTok ByteDance, han lanzado sus propios modelos inspirados en Alpha Fold 3, al igual que una startup en San Francisco, California, llamada Zhai Discovery.

Una limitación importante de estos modelos es que, al igual que AlphaFold3, ninguno de ellos tiene licencia para aplicaciones comerciales, como el descubrimiento de fármacos, afirma Mohammed Al-Quraishi, biólogo computacional de la Universidad de Columbia en la ciudad de Nueva York. Sin embargo, el prototipo de Chai Discovery, Chai-1, podría utilizarse a través de un servidor web para este tipo de trabajo, afirma Jack Dent, uno de los fundadores de la empresa.

Otra empresa, Ligo Biosciences, con sede en San Francisco, ha lanzado una versión sin conexión de AlphaFold3. Pero todavía no tiene toda la gama de capacidades, incluida la capacidad de modelar fármacos y moléculas distintas de las proteínas.

Otros equipos están trabajando en versiones de AlphaFold3 que no tengan tales límites: Al-Quraishi espera tener disponible un modelo de código completamente abierto llamado OpenFold3 para fin de año. Esto permitiría a las empresas farmacéuticas volver a entrenar sus propias versiones del modelo utilizando datos patentados, como las estructuras de las proteínas unidas a diferentes fármacos, lo que podría conducir a un mejor rendimiento.

La apertura es importante

El año pasado se produjo una avalancha de nuevos modelos biológicos de IA lanzados por empresas con diferentes enfoques de apertura. Anthony Jeter, biólogo computacional de la Universidad de Wisconsin-Madison, no tiene ningún problema con que empresas con fines de lucro se unan a su campo, siempre y cuando sigan las mismas reglas que otros científicos cuando comparten su trabajo en revistas y servidores de preimpresión.

Jeter añade que si DeepMind hace afirmaciones sobre AlphaFold3 en una publicación científica, “yo y otros también esperaríamos que compartieran información sobre cómo hace predicciones y diseñaran sus modelos y códigos de IA de una manera que podamos examinar”. “Mi grupo no se basará en herramientas que no podamos examinar y utilizar”.

El hecho de que ya hayan surgido tantas copias de AlphaFold3 muestra que el modelo era replicable, incluso sin código fuente abierto, dice Pushmeet Kohli, jefe de IA para ciencia en DeepMind. Añade que en el futuro le gustaría ver más debates sobre los estándares de publicación en un campo donde el número de investigadores académicos y empresariales está aumentando.

La naturaleza de código abierto de AlphaFold2 ha dado lugar a una avalancha de innovaciones por parte de otros científicos. Por ejemplo, los ganadores de un reciente concurso de diseño de proteínas utilizaron una herramienta de inteligencia artificial para el diseño. Nuevas proteínas capaces de unirse al objetivo del cáncer. El reciente hack AlphaFold2 favorito de Jumper fue el de un equipo que usó la herramienta para Identificar la proteína clave que ayuda a los espermatozoides a unirse a los óvulos.

Jumper no puede esperar a que lleguen tales sorpresas después de la participación de AlphaFold3, incluso si no siempre se materializan. “La gente lo utilizará de formas extrañas”, predice. “A veces fracasarás y otras veces triunfarás”.

[ad_2]

Source Article Link

Categories
Life Style

La enorme base de datos de proteínas que generó AlphaFold y la revolución de la IA en biología

[ad_1]

Foto de Helen Berman.

La cristalógrafa Helen Berman cofundó el Protein Data Bank en la década de 1960.

Crédito: Universidad de Rutgers

Los premios Nobel eran para 2024

Todo sobre inteligencia artificial
(Amnistía Internacional). Pioneros de las redes neuronales computacionales básicas para la inteligencia artificial

Ganó el Premio de Física
y

La química fue a
Dos científicos que desarrollaron la revolucionaria herramienta de predicción de la estructura de proteínas AlphaFold y uno de los científicos pioneros

Diseño de proteínas
Fue una búsqueda que fue

Cargado de inteligencia artificial
.

Es fácil maravillarse con la magia técnica que hay detrás.

Avances como AlphaFold
. Pero gran parte de este éxito se debe a una base de datos de estructuras de proteínas ideada en la década de 1960 por Helen Berman, cristalógrafa de la Universidad del Sur de California en Los Ángeles, y científicos con ideas afines.

El Banco de Datos de Proteínas (PDB) contiene ahora las estructuras de más de 200.000 proteínas, disponibles gratuitamente para cualquier persona. Estos datos ayudan a AlphaFold

Predecir la estructura de las proteínas a partir de sus secuencias.
Otros dispositivos de inteligencia artificial pueden imaginar nuevas proteínas con solo presionar un botón.

Berman dice

naturaleza
Por qué está contenta con el reconocimiento (los premios Nobel de química David Becker, de la Universidad de Washington en Seattle, y John Jumper, de Google DeepMind en Londres, dieron crédito al PDB) y cómo otros campos científicos pueden allanar el camino para avances en IA con buenos datos. .

¿Cómo compartían los científicos las estructuras de las proteínas antes del PDB?

El PDB Bank nació cuando inicialmente sólo existían unas pocas estructuras. Se compartían mediante tarjetas perforadas (donde cada átomo tenía su propia tarjeta perforada) o cinta magnética. El investigador individual tendría que enviar estos artículos a través del océano si fueran de Inglaterra a Estados Unidos.

¿Qué llevó a la creación del PDB?

Yo era estudiante de cristalografía en la década de 1960 y las estructuras de las proteínas apenas comenzaban a emerger. No era un especialista en cristales de proteínas, pero me sorprendió lo importantes que eran estas estructuras.

Trabajé con algunos otros jóvenes que también estaban interesados ​​en la estructura. Un pequeño grupo de nosotros comenzamos a comunicarnos sobre cómo acceder al Banco de datos de proteínas. No sé si lo llamamos así, pero eso es lo que queríamos: un lugar donde pudieran estar todas estas estructuras.

¿Hacer que estos datos sean abiertos es un principio básico?

Al comienzo de PDB, el objetivo era obtener las coordenadas de la estructura de la proteína y asegurarnos de no perderlas. En la década de 1980, comenzó un movimiento que decía que estas estructuras eran esenciales para la salud pública. Es la clave de la buena ciencia. Tuvo que incluirse en el AP, porque en aquel momento no existía ningún requisito. Requiere cierto estímulo por parte de las agencias de financiación. A las revistas les llevó algún tiempo aceptar la idea de exigir que los datos estuvieran en una PDB. Ahora no puedes publicar la compilación sin que esté en el PDB.

¿Crees que podríamos haber tenido Alpha Fold sin PDB?

Sabiendo lo que creo saber sobre cómo funciona AlphaFold, habría sido muy difícil. Hay dos cosas importantes acerca de los datos de PDB: han sido verificados y validados por curadores expertos. La otra cosa es que los datos son completamente legibles por máquina.

¿Cómo ha sido observar esta revolución en la IA biológica, con herramientas como AlphaFold, RoseTTAFold y software de diseño de proteínas? Todos están capacitados en PDB.

Para mí es emocionante. Lo que pensé en ese momento fue que podríamos comprender mejor las relaciones entre la secuencia y la estructura de las proteínas. Estoy muy contento con los resultados obtenidos con AlphaFold y con todo el trabajo que David Becker ha realizado en el diseño de proteínas.

¿Habla de la importancia de los datos experimentales para respaldar los avances de la IA en la ciencia?

Sí 100%. La gente dirá: “Oh, bueno, los datos del PDB son realmente especiales”. Pero en realidad sabemos por qué son especiales. Nos llevó mucho tiempo descubrir cómo trabajar con datos, cómo representarlos y cómo recopilarlos. Nosotros como comunidad, la comunidad del PDB, sabemos cómo hacer esto.

Creo que otras sociedades pueden y deben hacerlo. Porque de lo contrario no podremos lograr grandes avances. Metodologías que permiten predecir una proteína y diseñarla; lo mismo puede suceder en química. Puede suceder en geología. Puede suceder en física.

Esta entrevista ha sido editada para mayor extensión y claridad.

[ad_2]

Source Article Link

Categories
Life Style

La inteligencia artificial ha ideado una tormenta de nuevas proteínas. ¿Alguno de ellos realmente funciona?

[ad_1]

Un sábado por la mañana, a mediados de agosto, Alex Naka se embarcó en lo que describió como un “mini-hackathon” en la cocina de su novia. Impulsado por su computadora portátil, un poco de café y, en un momento dado, alrededor de 80 procesadores de inteligencia artificial (IA) basados ​​en la nube, creó Docenas de proteínas diseñadas por computadora Diseñado para bloquear un receptor celular que está mutado en algunos tumores.

Naka, que trabaja entre semana como ingeniero de proteínas en una empresa de tecnología médica en Alameda, California, inscribió sus 10 creaciones prometedoras en un concurso de diseño de proteínas recientemente lanzado y las vio ascender a la cima de la clasificación.

El concurso, organizado por una startup de biotecnología llamada Adaptyv Bio en Lausana, Suiza, es uno de al menos cinco que han surgido durante el último año. La mayoría de las personas que participan en competiciones hacen ejercicio. Herramientas de inteligencia artificial como AlphaFold Y los “modelos de lenguaje proteico” inspirados en chatbots han ganado popularidad y poder. Tres de los investigadores detrás de algunas de estas herramientas fueron homenajeados El Premio Nobel de Química de este año Por sus esfuerzos. Estos elogios provienen, en parte, de la esperanza de que las proteínas recién creadas puedan servir como fármacos, enzimas industriales o reactivos de laboratorio más eficaces.

Pero la mutación en las proteínas de diseño ha generado mayormente confusión, dicen los científicos. La gente los produce más rápido de lo que pueden fabricarse y probarse en laboratorios, lo que dificulta saber qué métodos son realmente efectivos.

Las competiciones han impulsado importantes avances científicos en el pasado, especialmente en el campo de la predicción de la estructura de las proteínas. Este último conjunto de concursos atrae a personas de todo el mundo a campos relacionados. El campo del diseño de proteínas. Bajando la barrera de entrada. También puede acelerar el ritmo de validación y desarrollo de estándares y potencialmente ayudar a fortalecer la comunidad. “Esto impulsará el campo hacia adelante y probará los métodos más rápidamente”, afirma Noelia Firouz Kababi, bióloga computacional del Centro de Regulación Genómica de Barcelona, ​​España.

Pero los científicos dicen que las competiciones deben superar algunos obstáculos, como identificar qué problemas abordar y determinar cómo seleccionar objetivamente a los ganadores. Es importante acertar con la fórmula. “Estas competiciones pueden dañar” un campo si no se implementan adecuadamente, afirma Burkhard Rust, biólogo computacional de la Universidad Técnica de Munich en Alemania.

Competitivo por diseño

Los concursos de diseño de proteínas están inspirados en parte en un concurso de hace 30 años que ayudó a lanzar la revolución en la inteligencia artificial biológica. Desde 1994, la Evaluación Crítica de Predicción de Estructuras (CASP) ha desafiado a los científicos a predecir la forma tridimensional de las proteínas a partir de sus secuencias de aminoácidos. Los ganadores del concurso, fundado por el biólogo computacional John Molt de la Universidad de Maryland en Rockville, y Krzysztof Fidelis, biólogo computacional de la Universidad de California, Davis, se determinan comparando predicciones computacionales con modelos estructurales inéditos.

En 2018, DeepMind, con sede en Londres (ahora Google DeepMind), ganó CASP con su primera versión de una herramienta de predicción de la estructura de proteínas. Pliegue alfa. La próxima iteración, AlphaFold 2, Tuvo un buen desempeño en 2020. Mollet declaró que el problema de predecir estructuras proteicas simples se había resuelto en gran medida. Desde entonces, la competencia ha cambiado su enfoque hacia otros desafíos emergentes, como predecir la estructura de múltiples proteínas que interactúan en un complejo.

Ahora, muchos esperan que estas competiciones puedan hacer avanzar el campo del diseño de proteínas, tal como CASP ayudó a impulsar una revolución en la predicción de la estructura de las proteínas. “AlphaFold no existiría sin CASP”, afirma Rust. “Necesitamos estas competiciones para hacer bien el trabajo y motivar a la gente”.

En junio, Rost y varios colegas ganaron el Campeonato de Ingeniería de Proteínas organizado por Align to Innovate, una organización internacional de ciencia abierta sin fines de lucro. El evento incluyó dos partes. Primero, los participantes intentaron predecir las propiedades de diferentes variantes de enzimas. Los equipos con mejor desempeño en esta ronda rediseñaron la enzima que descompone el almidón, y los mejores diseños se identificaron mediante experimentos de laboratorio. El torneo de 2025 ya está en marcha.

La competencia Winter Protein Design Games, que anunció su ganador en abril, fue dirigida por Liberum Bio, una empresa de biotecnología en Kitchener, Canadá, y Rosetta Commons, una colaboración de científicos en su mayoría académicos que mantienen herramientas de modelado de proteínas. La competencia encargó a los participantes la tarea de rediseñar una proteína existente (una enzima de virus vegetal ampliamente utilizada en la purificación de proteínas) para hacer que la molécula fuera más eficiente.

En otros dos concursos se pidió a los participantes que idearan proteínas completamente nuevas. Adaptyv buscaba proteínas capaces de unirse a un receptor de la hormona del crecimiento llamado EGFR que es hiperactivo en muchos tipos de cáncer. Los 90 participantes presentaron más de 700 diseños.

En el proyecto Bits to Binders, los investigadores compiten para producir pequeñas proteínas que puedan… Puede utilizarse en el tratamiento del cáncer de células T.. Está dirigido por la BioML Society, un grupo dirigido por estudiantes de posgrado de la Universidad de Texas en Austin, y ha atraído a 64 equipos de 42 países, incluidos Nigeria, Colombia, Irán e India. Actualmente se están probando unos 18.000 diseños y los resultados están previstos para principios de 2025. “Nos sorprendió mucho la participación”, dice el coorganizador Clayton Kusunoki, estudiante de doctorado en bioquímica de la universidad.

Bienvenidos los recién llegados

Muchos de los participantes del concurso trabajan en el campo de la ingeniería y el diseño de proteínas, afirma Julian Englert, director ejecutivo y cofundador de Adaptyv. Sin embargo, el concurso también recibió propuestas prometedoras de personas sin experiencia profesional en biología. Un participante de Irán hizo sus predicciones utilizando una computadora de juego porque no tenía acceso a sistemas más potentes.

Englert dice que las entradas de alta calidad de conocidos no investigadores le recuerdan los orígenes de las reparaciones en talleres de Apple, Microsoft y otros gigantes tecnológicos. “Les habría llevado dos años de estudio y unirse a un laboratorio para llegar al punto en el que pudieran empezar a hacerlo en un fin de semana”. Imagina un futuro en el que los diseñadores de proteínas independientes compitan por premios ofrecidos por las empresas. laboratorios académicos y otros investigadores de una molécula.

Los concursos también pueden ahorrar tiempo de otras maneras. Obtener resultados experimentales rápidos de los organizadores del concurso fue un gran incentivo para Michael Heinsinger, científico de aprendizaje automático de la Universidad Técnica de Munich, que formó parte del equipo ganador con Rost. “De lo contrario, habríamos tenido que tomarnos el tiempo para redactar una subvención”, afirma. “Para mí, el premio es ahorrar tiempo”.

En términos de premios reales, el torneo Align to Innovate no ofrece ninguno, pero algunos sí. Los ganadores del concurso Bits to Binders recibirán una taza impresa en 3D con su diseño y algunos productos de la empresa de biotecnología que realiza las pruebas, llamada LEAH Laboratories en Eagan, Minnesota. También habrá oportunidades de colaboración.

Adaptyv, que vende pruebas de laboratorio automatizadas para moléculas creadas por diseñadores de proteínas, ha ofrecido varias pruebas gratuitas y algunos de sus propios productos. Los ganadores de los Juegos de Invierno de Rosetta recibieron 5.000 dólares.

Pero lo más destacado es la competencia Evolved 2024 recientemente lanzada, donde el equipo que obtenga el primer lugar recibirá un crédito de Amazon Web Services de $25,000, junto con créditos de otras compañías (incluida OpenAI) por valor de miles de dólares. Entre sus patrocinadores se incluyen Lux Capital, una firma de capital de riesgo de la ciudad de Nueva York que ha invertido más de 1.500 millones de dólares en empresas de tecnología, y Escala evolutivauna startup de inteligencia artificial biológica también en la ciudad de Nueva York, ha atraído una inversión de 142 millones de dólares.

Más allá de los grandes premios en efectivo

Elegir quién cosechará estas recompensas no siempre es fácil. La competencia Evolved 2024, que es similar a un hackathon, donde los equipos trabajan en problemas a gran escala, como predecir la eficacia y seguridad de los medicamentos, será juzgada en persona por un panel de expertos. Pero incluso en competencias con objetivos de diseño de proteínas más claros, “no es fácil saber quién va a ganar”, dice Erika DeBenedictis, ingeniera biológica y fundadora de Align to Innovate. El campeonato de su organización midió los diseños en función de su actividad, estabilidad y qué tan bien (o incluso posibles) podrían realizarse. “Cuando se diseña una proteína, hay muchas maneras en que puede fallar”, dice.

Para que las competencias transformen el diseño de proteínas, deberán abordar los desafíos que enfrenta este campo más amplio, dicen los científicos. A diferencia de la predicción de estructuras, el diseño de proteínas puede tener parámetros muy diferentes de una tarea a otra. Es posible que los métodos utilizados para formular un tipo particular de enzima no se traduzcan en otras proteínas, como los componentes de las vacunas.

Rost advierte que los concursos pueden resultar contraproducentes si empeoran la situación, por ejemplo, al juzgar los diseños de forma demasiado estricta. Es posible que los investigadores tampoco aprovechen todos los beneficios de los concursos de diseño de proteínas Si los concursantes guardan silencio sobre sus métodosdice Anthony Jeter, biólogo computacional de la Universidad de Wisconsin-Madison. “Si los equipos no comunican sus métodos, hay pocas oportunidades de aprender qué funciona y qué no”.

Hasta el momento, esto no parece estar sucediendo. La mayoría de los concursos alientan a los participantes o incluso les piden que describan sus métodos. Jeter dice que las competencias también pueden ayudar a reunir algunos de los campos dispares que se han sentido atraídos por el diseño de proteínas, desde laboratorios de bioquímica que han sido pioneros en métodos de ingeniería de proteínas, hasta científicos de aprendizaje automático que han sido pioneros en sus habilidades en el procesamiento del lenguaje natural. “Las personas que organizan competiciones, para tener el máximo impacto en el campo, deben pensar detenidamente cómo crear una comunidad”.

Cuando se anunciaron los resultados del concurso Adaptyv a finales de septiembre, Naka se sintió decepcionado. Aunque sus 10 entradas parecían sólidas, ninguno de sus diseños funcionó en el laboratorio. Sólo 5 de 147 diseños probados se unieron realmente a la molécula objetivo. No fue posible hacer más de 50 de ellos.

En realidad, esto no está mal: los esfuerzos anteriores para diseñar aglutinantes EGFR han tenido tasas de éxito mucho más bajas. “Es normal en el curso de ingeniería de proteínas: hay que estar preparado para fracasar muchas veces”, dice Naka. Los ganadores son Martin Pasisa y Lennart Nickel, biólogos estructurales del Instituto Federal Suizo de Tecnología (EPFL) en Lausana, quienes publicaron una preimpresión que describe su enfoque y convirtieron su código en código abierto (METRO. base et al. Preimpresión en bioRxiv https://doi.org/nmfm; 2024). Adaptyv lo tiene ahora Se lanzó el segundo concurso. Lo cual se basa en el primero.

Naka desearía haber empezado a trabajar en sus entradas antes. Describe su hackathon como “algo divertido”: doloroso en ese momento, pero divertido en retrospectiva. A través de la competencia, pudo entablar relaciones con científicos de ideas afines, incluido Jeter. “Es como si redujera la barrera de entrada y permitiera que muchas personas nuevas se involucraran en el diseño de proteínas”, dice. “Definitivamente participaré en eventos similares en el futuro”.

[ad_2]

Source Article Link

Categories
News

El Premio Nobel de Química 2024 reconoce descubrimientos pioneros en el campo de las proteínas

[ad_1]

Anunció la Real Academia Sueca de Ciencias premio nobel en Química para el año 2024, en reconocimiento a las importantes contribuciones de tres destacados científicos. David Becker, de la Universidad de Washington y el Instituto Médico Howard Hughes, recibió la mitad del premio por su trabajo pionero en el diseño computacional de proteínas. La otra mitad fue otorgada conjuntamente a Demis Hassabis y John M. Jumper de Google DeepMind por su innovador modelo de IA que predice estructuras de proteínas.

La importancia de las proteínas en la vida.

Las proteínas son vitales para la vida, actúan como catalizadores de reacciones químicas y forman la base estructural de células y tejidos. La investigación de Becker ha sido innovadora. Condujo a la creación De proteínas completamente nuevas, que podrían revolucionar los medicamentos, las vacunas y la nanotecnología. Su método utiliza los 20 aminoácidos que forman las proteínas, lo que da como resultado estructuras proteicas únicas con diversas aplicaciones.

Transformar la predicción de la estructura de las proteínas.

El desafío de predecir las estructuras de las proteínas existe desde hace más de 50 años. Desde la década de 1970, los investigadores han luchado por desarrollar formas confiables de predecir cómo sucederá esto. aminoácido La secuencia se pliega en estructuras 3D. En 2020, la introducción del prototipo de IA AlphaFold2 por Demis Hassabis y John M. Jumper supuso un cambio en este campo. El modelo puede predecir con precisión las estructuras de casi todos los objetos conocidos. ProteínasFacilitar el progreso en diversos campos científicos, incluida la investigación de antibióticos y las ciencias ambientales.

Implicaciones para la humanidad

Heiner Linke, presidente del Comité Nobel de Química, destacó el impacto de estos descubrimientos y señaló su potencial para cambiar nuestra comprensión de la vida a nivel molecular. La capacidad de diseñar nuevas proteínas y predecir sus estructuras encierra un enorme potencial para la humanidad, allanando el camino para nuevas intervenciones terapéuticas e innovaciones biotecnológicas.

[ad_2]

Source Article Link

Categories
Life Style

Una herramienta 'extraordinaria' que secuencia el ADN y rastrea las proteínas, sin abrir células agrietadas

[ad_1]

La inmunofluorescencia en núcleos agrandados aparece azul, amarillo y morado sobre un fondo negro.

Un método de imagen detecta diferentes proteínas (azul, amarilla y violeta) dentro del núcleo de una célula del tejido conectivo humano.Crédito: Ajay Lapad, Zachary Chiang, Caroline Comeno y Jason Buenrostro

Los investigadores se están preparando para probar una poderosa técnica de microscopía que puede secuenciar simultáneamente el ADN de una célula individual y señalar la ubicación de sus proteínas con alta precisión, todo sin tener que abrir la célula y extraer su contenido. La obtención de imágenes de ADN y proteínas dentro de células sanas proporciona información importante sobre cómo estas moléculas trabajan juntas.

Los desarrolladores del método ya lo han utilizado para estudiarlo. Cómo puede cambiar el envejecimiento la forma en que Proteínas que se encuentran en el núcleo. Interactuar con los cromosomas. A medida que el cuerpo envejeceDescubrieron que los cambios en estas proteínas nucleares pueden inhibir la actividad genética.

“Este estudio es realmente inusual”, dice Ankur Sharma, biólogo oncológico del Instituto Garvan de Investigación Médica de Sydney, Australia, que no participó en el estudio pero está interesado en utilizar este enfoque en el mismo. Células cancerosas La describió como “excepcional” en la plataforma de redes sociales X.

El método se llama expansión. sitio La secuencia del genoma ha sido descrita en una preimpresión.1 Fue publicado en bioRxiv el 26 de septiembre. Aún no ha sido revisado por pares.

empaquetado de ADN

Este enfoque puede ser particularmente útil para los investigadores que estudian ¿Cómo se envuelve el ADN alrededor de las proteínas? Rellenos de núcleos de células y cómo la ubicación de los genes dentro de este pantano puede afectar su actividad. Podemos pensar en el ADN como “una cadena lineal de información que debe compactarse y organizarse dentro del núcleo de una célula de cinco micrones”, dice Jason Buenrostro, genetista de la Universidad de Harvard en Cambridge, Massachusetts, y autor de la preimpresión. . “Hay mucha información sobre cómo ocurrió este plegamiento”.

Para extraer esta información, Buenrostro y sus colegas combinaron dos métodos informados anteriormente. Uno alimenta a la célula con una enzima especial de transcripción de ADN, junto con un conjunto de componentes de ADN marcados con fluorescencia que se incorporarán, uno por uno, en las cadenas de ADN en crecimiento. Al leer la secuencia en la que se agregan etiquetas fluorescentes, los investigadores pueden determinar esto Secuenciación del genoma2.

Pequeños puntos multicolores que forman una forma ovalada sobre un fondo negro

También se pueden utilizar nuevas tecnologías de imágenes para mostrar información genómica. Cada color representa un cromosoma diferente en el núcleo de la misma célula del tejido conectivo que se muestra arriba.Crédito: Ajay Lapad, Zachary Chiang, Caroline Comeno y Jason Buenrostro

Los investigadores saben desde hace mucho tiempo cómo etiquetar proteínas con etiquetas para rastrear su ubicación. Pero la decisión microscopio óptico Está limitado por la longitud de onda de la luz, lo que dificulta distinguir entre hebras de ADN o proteínas marcadas con fluorescencia que están muy juntas. Esto plantea un problema particular en los estrechos confines del núcleo.

Entonces el equipo agregó otro método llamado Expansión microscópica3. esta técnica Se basa en una sustancia parecida a un gel que impregna las células y luego se hincha cuando absorbe agua, como el acolchado de un pañal desechable. A medida que el gel se expande, separa las moléculas entre sí, lo que facilita distinguir una molécula de proteína de otra.

La combinación de los dos métodos permitió al equipo de Buenrostro estudiar las interacciones entre proteínas y genes en las células de personas con EA. Progeria del síndrome de Hutchinson-Gilford, Una condición genética que conduce al envejecimiento prematuro. Esta afección es causada por mutaciones en proteínas llamadas láminas, que normalmente se encuentran alrededor del núcleo celular. Los investigadores confirmaron hallazgos anteriores de que en individuos con progeria, estas láminas anormales se cuelan en el núcleo, donde parecen alterar la disposición típica de los cromosomas y suprimir la actividad genética. Hubo anomalías similares en las células de la piel de un donante de 92 años que no tenía progeria.

Una mina de oro de información

expansión sitio La secuenciación del genoma es el último de una serie de métodos que permiten a los investigadores recopilar una cantidad cada vez mayor de datos a partir del mismo. células individuales. El objetivo final es desarrollar una forma de detectar casi cualquier proteína o metabolito en una célula, afirma Thierry Voet, genetista de la KU Leuven en Bélgica.

Actualmente, Voigt y su equipo están estudiando si este método se puede utilizar en su estudio sobre cómo utilizar este método. Células en el feto en desarrollo. Puede soportar tener diferentes números de cromosomas entre sí.

La técnica requiere una gran experiencia, y eso limitará la cantidad de investigadores que pueden utilizarla de inmediato, dice Kelly Rogers, que estudia microscopía avanzada en el Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall en Melbourne, Australia. “Seguro que suena complicado”.

Sin embargo, Rogers puede enumerar muchos colegas que podrían querer beneficiarse de este enfoque. Con el tiempo, afirma, los protocolos podrían simplificarse o incluso comercializarse.

“Lo único seguro es que esto será más accesible para una gama más amplia de científicos”, afirma Rogers. “Ahora no parece haber muchos límites a lo que podemos lograr”.

[ad_2]

Source Article Link