“Love Is Blind UK” habla sobre la endometriosis

como el amor es ciego Este reality show vuelve a las pantallas esta vez con concursantes del Reino Unido y ha arrojado luz sobre un tema importante Un problema de salud para muchas mujeres y personas asignadas como mujer al nacer.

Una de las concursantes del programa, Demi, que se sentó en las cápsulas hablando con un grupo de hombres elegibles en su búsqueda del amor, fue refrescantemente sincera sobre sus experiencias con la endometriosis y cómo afectó su vida amorosa en el pasado.

Una conversación con su compañero concursante Ollie es una historia importante y un ejemplo de la representación de la enfermedad, tanto dentro como fuera de las historias románticas del programa.

¿Qué es la endometriosis?

Según la organización benéfica Endometriosis en el Reino Unido“La endometriosis es el nombre que se le da a una enfermedad en la que células similares a las del revestimiento del útero se encuentran en otras partes del cuerpo”. Esto puede provocar inflamación y formación de tejido cicatricial, y puede provocar una serie de síntomas desagradables. síntomas:dolor pélvico, menstruaciones dolorosas, Dolor durante o después del sexo.fatiga, mayor riesgo de dificultad para quedar embarazada y más.

Sólo en el Reino Unido, aprox. 1,5 millones de mujeres Las personas con síndrome de Down viven actualmente con esta afección. Demi, concursante de El amor es ciego Reino Unidoes uno de ellos.

El amor es ciego Reino Unido Se abre espacio para hablar de endometriosis

En el episodio 3, cuando Olly le pregunta a Demi qué le impide conectarse románticamente con él, ella le explica cómo su endometriosis ha sido un obstáculo en sus relaciones anteriores.

“Siempre quise tener una familia y ser una buena madre”, le dice. “Me resulta difícil quedar embarazada de forma natural porque tengo endometriosis”.

“A veces siento que no soy suficiente, lo cual da mucho miedo. Realmente estás luchando cada mes, física y mentalmente”, añade Demi. Continúa explicando que los problemas de fertilidad que enfrentó como resultado de la endometriosis “realmente destruyeron mis relaciones”.

Es muy importante hablar con su pareja sobre estos síntomas que cambian la vida asociados con la endometriosis y obtener apoyo al respecto. hecho bien conocido Que el revestimiento del útero es demasiado En búsqueda – Lo que hace aún más importante su representación en programas de televisión para generar conciencia y exigir cambios.

“Las últimas investigaciones muestran que Sólo el 54 por ciento de las personas sabe qué es la endometriosis“Esto afecta directamente los tiempos de diagnóstico y la conciencia de los síntomas, que son cruciales para mejorar el tratamiento y las experiencias cotidianas de la enfermedad”, le dice a Mashable Faye Farthing, jefa de comunicaciones de Endometriosis UK.

especialmente, El amor es ciego Reino UnidoDestacar la endometriosis y cómo puede afectar las experiencias de las personas en las citas y las relaciones es un gran paso adelante para crear conciencia. Pero también es crucial enseñar a las personas sin la enfermedad sobre las dificultades románticas e íntimas que pueden enfrentar las personas con endometriosis.

Noticias destacadas sobre Mashable

Salir con alguien con endometriosis puede significar tener conversaciones difíciles

“La endometriosis puede tener un gran impacto en las relaciones de las personas”, dice Farthing. “Puede ser difícil iniciar una conversación sobre su condición con una nueva pareja, y es alentador que esto se destaque en la nueva serie de. el amor es ciego“Para mostrar cómo tener debates abiertos y la importancia de resaltar tus necesidades con tu pareja”.

“Esta puede ser una conversación realmente difícil y puede ser un desafío tanto para la persona con endometriosis como para su pareja”.

Agrega que muchas personas con endometriosis informan que se sienten aisladas por su condición y se sienten “frustradas por tener que cancelar planes sociales, y tener una pareja comprensiva es muy importante para quienes padecen esta enfermedad”.

“Las citas con endometriosis no siempre reciben la atención que merece, y resaltar esto no solo ayuda a eliminar los tabúes asociados con la enfermedad y sus síntomas, sino que también resalta cómo tener un diálogo abierto con tu pareja y la importancia de estar en una relación de apoyo. ”, dice Farthing.

“Salir con personas con endometriosis no siempre recibe la atención que merece”.

Otro gran ejemplo de la representación actual de la endometriosis en la cultura popular es la última novela de la autora Coco Mellors. hermanas azulesPublicada en mayo de 2024, la novela sigue la vida de cuatro hermanas, una de las cuales lamentablemente muere (antes incluso de que comience la novela, así que no te preocupes, no hay spoilers) después de una sobredosis accidental al intentar tratar el dolor causado por la endometriosis. Mellors habló con franqueza sobre las razones para incluir la endometriosis en el centro de la historia: se trata de representación y de resaltar la necesidad de más tiempo y dinero para los problemas de salud de las mujeres y las personas no binarias.

“En mi primer libro, tenía un personaje que tenía epilepsia, y eso fue porque mi mejor amigo tenía epilepsia y en ningún trabajo había visto a alguien lidiar con las realidades de esta enfermedad de una manera que no definía su vida, pero estaba en su vida y sentí que la endometriosis era una enfermedad similar en algunos aspectos”. Mellors dijo mundial en una entrevista.

“Es un ejemplo para mí de cuán centrada en los hombres está la industria médica hoy en día y de cuánto se espera que las mujeres soporten físicamente. Es una especie de enfermedad aislada con la que vivir, y pensé que era cierto que una de las hermanas se sometió a una cirugía. al mismo tiempo.” [endometriosis]“.”

Nunca ha sido más importante hablar sobre la endometriosis y reconocerla como una condición de salud grave y legítima, y ​​ver historias en la televisión y leer libros sobre las personas y los personajes que la padecen sólo puede confirmarlo aún más.

No lo llames “benigno”

Endometriosis UK está haciendo una campaña para instar a los profesionales de la salud a que dejen de usar la palabra “benigna” cuando se refieren a la enfermedad, así como a otras afecciones ginecológicas. Este término puede significar que los síntomas reales y debilitantes a menudo se minimizan, se priorizan y se ignoran. Describir la endometriosis como “benigna” huele a misoginia médica y minimiza el impacto percibido de las enfermedades que afectan a muchas mujeres y personas no binarias.

Vemos el impacto de la falta de conciencia sobre la endometriosis en la primera novela de la autora Sally Rooney Conversaciones con amigos Los eventos de la serie giran en torno a la heroína de la serie, Frances (interpretada en pantalla por Alison Oliver), que sufre de endometriosis y lucha por diagnosticar y tratar su condición de manera adecuada a lo largo de la serie. Frances sufre dolores intensos y sangra abundantemente, lo que ella describe como “sólo su período”. Luego, cuando consulta a un especialista, la acusan de haber tenido relaciones sexuales sin protección y la despiden con una receta de píldoras anticonceptivas. Un cuento comúnFinalmente, le diagnosticaron endometriosis, pero no después de que algunas cosas salieron mal y la llevaron a sufrir los síntomas durante mucho más tiempo. Conversaciones con amigos Este libro ejemplifica perfectamente la importancia de representar las realidades del diagnóstico erróneo y/o del diagnóstico tardío cuando se trata de enfermedades como la endometriosis.

“La atención de los pacientes con endometriosis necesita mejoras urgentes”, dice Farthing. “El diagnóstico en el Reino Unido tarda un promedio de ocho años y diez meses, y las listas de espera de ginecología en Inglaterra han crecido cada mes más rápido que cualquier otra asignatura optativa en términos porcentuales”. Ahora tiene más del doble de tamaño que antes de la pandemia.

En su campaña por el cambio, Endometriosis UK está pidiendo al gobierno del Reino Unido que se comprometa a prolongar el tiempo medio de diagnóstico de la endometriosis, reconocerla como una enfermedad común y crónica y ajustar la educación sobre salud menstrual para reflejar esto. Además, se necesitan más investigaciones y financiación “como parte de la inversión en la salud de las mujeres” para descubrir mejores tratamientos, manejo del dolor y recuperación.

Representar la endometriosis en la televisión y en los libros… puede ayudar a crear la conciencia necesaria para exigir un cambio.

Compartir historias de endometriosis, en la pantalla y en otros medios, puede ayudar a lograr un cambio real, dice Farthing. “A menudo escuchamos a pacientes que se han sentido ignorados y excluidos, y ver las experiencias de otras personas puede ser muy útil, mostrando que no estás solo en lo que estás experimentando y que esta es una enfermedad que puede tener un impacto enorme en la vida de las personas. “

Así, la representación de la endometriosis en la televisión y en los libros, ya sea en… El amor es ciego Reino UnidoEscribir una novela popular u otra forma de cultura popular puede ayudar a elevar el nivel de conciencia necesario para exigir un cambio.

“Las historias en pantalla sobre la endometriosis pueden contribuir en gran medida a mejorar la conciencia pública”, dice Farthing. “Promover la conciencia pública es clave para garantizar que todos conozcan los síntomas de la enfermedad y cómo buscar ayuda”.

Cómo mirar: El amor es ciego Reino Unido Ahora disponible para transmitir en Netflix.